| Выпуск | Название | |
| № 2 (2020) | Исследование частоты распределения аллелей и генотипов гена CYP2C9 у больных ишемической болезнью сердца, которым показано кардиохирургическое лечение | Аннотация PDF (Rus) |
| Т. Е. Морозова, Д. А. Шацкий, Е. В. Ших, А. А. Качанова, Ж. А. Созаева, Д. А. Сычёв | ||
| № 2 (2015) | История фармакогенетики в психиатрии | Аннотация PDF (Rus) |
| Д. В. Иващенко, Р. Ф. Насырова, М. В. Иванов, Н. Г. Незнанов | ||
| № 1 (2017) | Каскад нежелательных лекарственных реакций у девочки с юношеской миоклонической эпилепсией (клинический случай) | Аннотация PDF (Rus) |
| Елена Николаевна Бочанова, Н. А. Шнайдер, О. С. Шилкина, Д. В. Дмитренко | ||
| № 2 (2024) | Кашель, ассоциированный с приёмом ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента: роль фармакогенетики | Аннотация PDF (Rus) |
| М. В. Леонова | ||
| № 2 (2015) | Кашель и ангионевротический отёк на фоне приёма ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента: генетические маркёры | Аннотация PDF (Rus) |
| И. С. Данцев, И. И. Синицина, Д. А. Сычёв | ||
| № 1 (2023) | Кластер микроРНК miR- 144/451 в микровезикулах плазмы крови и эритроцитах у пациентов с тромбоэмболией лёгочной артерии в анамнезе | Аннотация PDF (Rus) |
| О. В. Сироткина, А. С. Улитина, Ю. И. Жиленкова, Е. А. Золотова, М. А. Симакова, О. М. Моисеева, Т. В. Вавилова | ||
| № 1 (2026) | Клиническая фармакогенетика: от глобального запроса врачей к национальной стратегии внедрения | Аннотация PDF (Rus) |
| Д. А. Сычев | ||
| № 2 (2016) | Клиническая фармакогенетика антиагреганта тикагрелора: есть ли перспективы? | Аннотация PDF (Rus) |
| Д. А. Сычёв, Е. С. Торбенков | ||
| № 1 (2020) | Клиническая фармакогенетика блокаторов рецепторов ангиотензина II | Аннотация PDF (Rus) |
| И. И. Синицина, А. В. Боярко, И. И. Темирбулатов | ||
| № 2 (2019) | Клинический случай аномалии развития плода у пациентки со структурной эпилепсией на фоне врожденных пороков развития головного мозга и приёма вальпроатов | Аннотация PDF (Rus) |
| Е. А. Доморацкая, А. А. Усольцева, Д. В. Дмитренко | ||
| № 2 (2018) | Клинический случай ведения беременной с диагнозом наследственная тромбофилия | Аннотация PDF (Rus) |
| Л. З. Султангалиева, А. В. Масленников | ||
| № 4 (2025) | Клинический случай геморрагического осложнения на фоне антикоагулянтной терапии: роль фармако-генетического тестирования | Аннотация PDF (Rus) |
| О. И. Сизова, Е. А. Моисеева, М. С. Черняева | ||
| № 2 (2020) | Клинический случай генетического обследования пациентки в поздней постменопаузе: оценка полиморфизмов гена рецептора витамина D (VDR): FokI и A283G (BsmI) | Аннотация PDF (Rus) |
| А. А. Вихарева, Е. А. Сафьяник, А. А. Попов, Н. В. Изможерова | ||
| № 2 (2018) | Клинический случай генетического обследования пациентки психиатрического профиля с артериальной гипертонией | Аннотация PDF (Rus) |
| Н. Ю. Пономарева, В. Г. Митьковский, Е. Н. Ямпольская, А. В. Кочетков, В. В. Лазарев | ||
| № 2 (2018) | Клинический случай гипергомоцистеинемии и рекуррентного депрессивного расстройства | Аннотация PDF (Rus) |
| Е. Д. Касьянов, Г. З. Мазо | ||
| № 2 (2019) | Клинический случай обследования пациента с синдромом перегрузки железом. Дифференциальная молекулярногенетическая диагностика, выбор лечения | Аннотация PDF (Rus) |
| Н. Ю. Пономарева, В. Г. Митьковский, Е. Н. Ямпольская, В. В. Лазарев, Н. Г. Кадникова, А. В. Кочетков | ||
| № 2 (2020) | Клинический случай персонализации терапии варфарином: фармакогенетическое тестирование и межлекарственное взаимодействие | Аннотация PDF (Rus) |
| К. С. Георгиева, С. И. Павлова, С. М. Богданова, И. С. Бурашникова, М. Л. Максимов | ||
| № 2 (2021) | Клинический случай поздней фармакогенетической диагностики нежелательных реакций на фоне психофармакотерапии у пациентки с рекуррентным депрессивным расстройством | Аннотация PDF (Rus) |
| А. К. Абдырахманова, Н. А. Шнайдер, Р. Ф. Насырова | ||
| № 2 (2022) | Клинический случай применения фармакогенетического тестирования и терапевтического лекарственного мониторинга у пациента с неклапанной фибрилляцией предсердий, принимающего ПОАК | Аннотация PDF (Rus) |
| Л. В. Федина, И. Н. Сычев, Д. А. Сычев | ||
| № 2 (2021) | Клинический случай фармакогенетического тестирования для выбора лечения пациента с облитерирующим атеросклерозом после ампутации голени | Аннотация PDF (Rus) |
| Н. Ю. Пономарева, В. В. Лазарев, Р. В. Кошелев, В. Г. Митьковский, С. В. Митьковский, Е. Н. Ямпольская, А. В. Кочетков | ||
| № 2 (2018) | Клинический случай: наследственная тромбофилия в молодом возрасте | Аннотация PDF (Rus) |
| Е. Ю. Мельничук, Н. А. Воробьева, А. С. Алексеева | ||
| № 2 (2018) | Комбинированный подход к антибактериальной терапии острых тонзиллитов у детей | Аннотация PDF (Rus) |
| Т. В. Сташко | ||
| № 1 (2019) | Корригендум к статье Загородникова К.А., Рустанович Ю.Г., Костючек Д.Ф., Мурзина А.А. «Частота полиморфизма rs776746 в гене CYP3A5 у женщин с неразвивающейся беременностью». Фармакогенетика и фармакогеномика — 2018. – № 1. – С. 27–30. | Аннотация PDF (Rus) |
| статья Редакционная | ||
| № 2 (2018) | Лекарственно-индуцированный вторичный амилоидоз | Аннотация PDF (Rus) |
| Э. Р. Кадысева, А. А. Шикалева, А. З. Нигмедзянова, Л. Ю. Кулагина, М. Л. Максимов | ||
| № 2 (2018) | Метилирование гена LTB4R как маркёра потенциальной чувствительности трижды негативного рака молочной железы к ингибиторам лейкотриеновых рецепторов | Аннотация PDF (Rus) |
| А. И. Калинкин, В. О. Сигин, В. В. Стрельников, Е. О. Игнатова, Т. В. Кекеева, М. В. Немцова, Д. В. Залетаев, Е. В. Поддубская, Е. Б. Кузнецова, А. С. Танас | ||
| № 2 (2015) | Многофакторный алгоритм прогнозирования антиагрегантного действия клопидогрела, как потенциальный способ повышения эффективности и безопасности антиагрегантной терапии | Аннотация PDF (Rus) |
| Н. П. Курчева, К. Б. Мирзаев, Д. А. Сычёв | ||
| № 1 (2023) | Молекулярно-генетические особенности наследственных форм рака молочной железы | Аннотация PDF (Rus) |
| А. В. Серебрякова, К. А. Алиев, Л. Е. Сорокина, О. Ю. Грицкевич, Е. Ю. Зяблицкая | ||
| № 2 (2019) | Нарушения одноуглеродного обмена при терапевтически резистентных депрессиях: два семейных клинических случая | Аннотация PDF (Rus) |
| Е. Д. Касьянов, Г. Э. Мазо | ||
| № 1 (2017) | Некоторые молекулярно-генетические механизмы формирования ожирения и метаболического синдрома | Аннотация PDF (Rus) |
| Галина Израилевна Лифшиц, Н. В. Кох, В. В. Киреева, К. А. Апарцин | ||
| № 1 (2025) | Необходимость персонализации подходов ведения пациентов с сочетанием ишемической болезни сердца и фибрилляции предсердий в реальной клинической практике: клинический пример | Аннотация PDF (Rus) |
| В. А. Дё, А. И. Кочетков, К. Б. Мирзаев, Ш. П. Абдуллаев, О. Д. Остроумова, Д. А. Сычев | ||
| 91 - 120 из 274 результатов | << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> | |
Список названий
НАШИ КНИГИ
Другие журналы
"Издательства ОКИ"
ПАРТНЕРЫ
Популярные статьи
Облако тегов
ABCB1
CYP2C19
CYP2C9
CYP2D6
артериальная гипертензия
варфарин
генетический полиморфизм
генотипирование
клопидогрел
острый коронарный синдром
персонализированная медицина
полиморфизм
полиморфизм генов
рак молочной железы
терапевтический лекарственный мониторинг
туберкулёз
фармакогенетика
фармакогенетическое тестирование
фармакокинетика
шизофрения
эпилепсия
Уведомления
Адрес издательства:
121357, г. Москва, ул. Ватутина, д. 4, к. 2, кв. 22, ООО «Издательство ОКИ»
Генеральный директор Афанасьева Елена Владимировна
Тел. + 7 (916) 986-04-65; Email: eva88@list.ru
Обработка персональных данных