Preview

Фармакогенетика и Фармакогеномика

Расширенный поиск

Новости

2021-03-29

Биологи создали первое РНК-лекарство от болезни Шарко – Мари – Тута

Учёные смогли избавить мышей от его симптомов на срок от трех до десяти недель в зависимости от тяжести болезни

2021-03-26

На российский рынок вышел сервис для медиков, сокращающий врачебные ошибки в два раза

Для решения проблемы врачебных ошибок и несовместимости назначаемых лекарственных препаратов компания «Медиката» вывела на рынок «Скрининг лекарственных назначений» – сервис, позволяющий в два раза сократить число ошибок в лекарственной терапии.

2021-03-16

Бесплатный научно-практический вебинар «Система организации фармаконадзора у производителей лекарственных препаратов в ЕАЭС»

По вопросам слушателей онлайн-конференции «Практические аспекты фармаконадзора в ЕАЭС». Мероприятие пройдёт 25 марта, 10:00 - 12:00, Онлайн

ссылка на вебинар: https://aforum.info/march_25 Количество участников  300+

2021-02-26

Региональный междисциплинарный практический семинар «Вопросы оказания помощи ВИЧ-инфицированным женщинам и их детям в Санкт-Петербурге»

Согласно статистическим данным количество людей, инфицированных ВИЧ, неуклонно растет. На сегодняшний день в России инфицировано около 1 млн. жителей. К сожалению,  эта цифра увеличивается с каждым днем.

2021-02-26

В марте пройдет Конгресс для врачебного сообщества, посвященный Всемирному дню борьбы с ожирением

3–5 марта 2021 года состоится крупнейшее научно-образовательное онлайн-мероприятие для врачей – Конгресс, посвященный Всемирному дню борьбы с ожирением.

Площадка проведения – https://worldobesitydayrussia.ru/

2021-02-26

ЕНИСЕЙ МЕДИКА

Выставочная компания «Красноярская ярмарка», Министерство здравоохранения Красноярского края и Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого приглашают вас принять участие в специализированном форуме в области медицины и здравоохранения «ЕнисейМедика».

2021-02-26

Организационный комитет приглашает Вас принять участие в Научно-образовательной конференции «Актуальные вопросы и инновационные технологии в анестезиологии и реаниматологии»

Даты проведения: 29-30 апреля 2021 года

Место проведения: Отель «Санкт-Петербург»

(Санкт-Петербург, Пироговская наб., 5/2, ст. м. «Площадь Ленина»)/Online

2021-02-25

Идентифицированы восемь ответственных за рак молочной железы генов

Помимо наиболее известных BRCA1 и BRCA2, со значительными рисками рака молочной железы могут быть связаны мутации и других генов – PALB2, ARD1, RAD51C, RAD51D, ATM и CHEK2.

2021-02-25

Тагриссо (осимертиниб) одобрен в качестве адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого ранних стадий с мутацией в гене EGFR

Решение об одобрении принято на основании беспрецедентных результатов исследования III фазы ADAURA, показавших, что применение осимертиниба снижает риск рецидива или смерти на 80%

2021-02-25

Рекомендации при назначении аминогликозидов пациентам с митохондриальными мутациями

Аминогликозиды представляют собой антибактериальные препараты широкого спектра действия. Аминогликозиды имеют узкое терапевтическое окно и на их фоне возможно развитие нефротоксичности, ототоксичности и гепатотоксичности. Данные побочные эффекты носят дозозависимый эффект и чаще возникают у пожилых пациентов и новорождённых, и пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек и печени.

2021-02-08

Всероссийский терапевтический конгресс с международным участием «Боткинские чтения», 23-24 апреля 2021 г.

Приглашаем Вас принять участие во Всероссийском терапевтическом конгрессе с международным участием «Боткинские чтения», 23-24 апреля 2021 г. Формат мероприятия: уточняется.

2021-02-05

Компании «Сервье» и MiNA Therapeutics начинают сотрудничество в области лечения неврологических заболеваний

Международная независимая фармацевтическая компания «Сервье» и MiNA Therapeutics («МиНА Терапьютикс»), пионер в применении технологии активации РНК, объявили о запуске совместного научно-исследовательского проекта, направленного на поиск и разработку терапевтических средств на основе короткой активирующей РНК (каРНК) для лечения неврологических заболеваний.

2021-02-05

Понатиниб регистрируется в Российской Федерации

После регистрации «Понатиниб», ингибитор тирозинкиназы, может стать новым препаратом в спектре доступных лекарственных средств для пациентов с хроническим миелоидным лейкозом и острым лимфобластным лейкозом и наличием филадельфийской хромосомы (Ph+ ОЛЛ).

2021-02-05

Ведущие онкологи поделились опытом применения ингибиторов CDK 4/6 для лечения HER+/HER2- метастатического рака молочной железы в ходе конференции RUSSCO

В рамках конференции RUSSCO «Рак молочной железы» прошел сателлитный симпозиум компании «Новартис» «Не дайте ей исчезнуть: новые возможности продления жизни пациенток HER2+\HR- рРМЖ».

2021-02-01

Калквенс (акалабрутиниб) у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

Коллегия Евразийской экономической комиссии 22 декабря 2020 г. утвердила Руководство, которое необходимо применять при планировании, проведении и оценке результатов доклинических исследований безопасности лекарственных препаратов в части изучения их токсикокинетики и оценки системного воздействия в токсикологических исследованиях препаратов.

2021-02-01

Практический форум “Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС: новая реальность”, 25 февраля 2021 года

Новая реальность на рынке диктует свои условия. Сейчас, как никогда, важно получать актуальную информацию. Практические знания от экспертов рынка, которые каждый день сталкиваются в своей работе с вопросами по регистрации лекарственных средств. Спикеры конференции поделятся знаниями и выводами по общим техническим документам, осветят что было, что есть и что будет в области регулирования лекарственных средств в ЕАЭС.

2021-01-18

FDA одобрило Тагриссо (осимертиниб) для адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США одобрило препарат Тагриссо (осимертиниб) в качестве первого адъювантного лечения для пациентов с немелкоклеточным раком легкого, опухоли которых имеют делеции экзона 19 EGFR или мутации экзона 21 L858R.

2021-01-18

Роль генетического тестирования и четкого выявления наследственных случаев рака будет возрастать

Сегодня известно о более чем 200 заболеваниях, проявление которых связано с передачей из поколения в поколение предрасположенности к развитию рака. Для создания наиболее эффективной программы профилактики нужно уточнить частотность носительства наследственных опухолевых синдромов, проведя национальное геномное исследование.

2021-01-18

Ген KAT7 отвечает за клеточное старение

Китайские ученые при помощи скрининга генома на основе CRISPR-Cas охарактеризовали ген KAT7, влияющий на старение клеток, и показали, что его удаление продлевает жизнь мышам.

2021-01-18

Технология CRISPR вошла в программу фундаментальных научных исследований до 2030 года

Премьер-министр РФ Михаил Мишустин утвердил Программу фундаментальных научных исследований на 2021–2030 годы с объемом финансирования более 2,1 трлн рублей. Среди медицинских направлений превалируют генетические технологии, в том числе упоминается метод редактирования генома CRISPR/Cas9. Его планируется применить для лечения нейробластомы.

2021-01-18

В России расширяется программа бесплатной диагностики спинальной мышечной атрофии

Теперь в рамках программы доступна возможность бесплатной доставки цельной крови и определение количества копий гена SMN2. Программа реализуется при поддержке «Янссен», подразделения фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон»

2020-12-21

FDA одобрило первое геномное изменение домашних свиней

FDA предоставило «Revivicor Inc.» одобрение первого в своём роде преднамеренного геномного изменения в линии домашних свиней под названием GalSafe, которое можно использовать в пищевых или медицинских целях. Технология заключается в удалении альфа-галового сахара с поверхности клеток свиней. Это может быть значимо для лиц с аллергическими реакциями от лёгкой до тяжёлой степени на данный углевод, содержащийся в красном мясе (например говядине, свинине и баранине).

2020-12-21

Элисо® (талиглюцераза альфа) для терапии взрослых и детей с подтверждённым диагнозом болезни Гоше включён в программу 14 ВЗН

Подписано распоряжение Правительства РФ о расширении государственной программы льготного лекарственного обеспечения «14 высокозатратных нозологий». В числе новых препаратов с начала 2021 г. в список войдёт талиглюцераза альфа (Элисо®) для терапии взрослых и детей с подтверждённым диагнозом болезни Гоше I типа, а также детей в возрасте от 2 до 18 лет с висцеральными или гематологическими проявлениями болезни Гоше.

2020-12-21

Виндакель® (тафамидис) – новый препарат для лечения транстиретиновой амилоидной полинейропатии

Сегодня тафамидис – единственный селективный стабилизатор транстиретина, одобренный в РФ для лечения транстиретиновой амилоидной полинейропатии.

2020-12-21

Сетмеланотид – новый препарат для лечения редкого тяжелого генетического ожирения

Сетмеланотид, агонист рецепторов меланокортина-4, для лечения пациентов с дефицитом проопиомеланокортина или рецепторов лептина, у которых вскоре после рождения развивается стойкое тяжёлое ожирение.

2020-12-21

Учёные смогли удалить ВИЧ-подобный вирус из генома приматов с помощью технологии редактирования генов CRISPR-Cas9

Исследователи Медицинской школы Льюиса Каца (Lewis Katz School) при Темплском университете США успешно вырезали SIV – вирус, тесно связанный с ВИЧ, из геномов макак-резусов. Этот научный прорыв приближает исследователей к разработке лекарства от ВИЧ-инфекции.

2020-12-21

Руководство ICH E5(R1) «Этнические факторы, влияющие на приемлемость зарубежных клинических данных» в открытом доступе на русском языке

Выложен в открытом доступе перевод руководства Международного совета по гармонизации (ICH) E5 «Этнические факторы, влияющие на приемлемость зарубежных клинических данных», действующая версия которого датируется 1998 годом.

2020-12-10

В России зарегистрирован пероральный препарат рисдиплам (Эврисди®) для лечения спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей с двух месяцев

Министерство здравоохранения РФ одобрило препарат рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей с двух месяцев. Препарат может потенциально помочь до 4,9 тысяч российских пациентов со СМА разной степени тяжести, включая 1-й, 2-й, 3-й и 4-й типы.

2020-11-24

Прорыв российских учёных в лечении муковисцидоза с помощью генной инженерии

Генетикам удалось исправить мутацию, приводящую к муковисцидозу. Результат получили в 5% клеток, на которых проводили исследования. Для излечения заболевания нужно, чтобы в лёгких пациента было 10—15% таких клеток.

2020-11-24

Редактирование генома CRISPR-Cas9 с использованием целевых липидных наночастиц для лечения рака

Использование технологии CRISPR-Cas9 для лечения рака затруднено из-за низкой эффективности редактирования в опухолях и потенциальной токсичности существующих систем доставки.