В журнале The Lancet опубликованы результаты масштабного многонационального исследования PREPARE, которые демонстрируют, что панельное фармакогенетическое тестирование (всего 12 генов и 50 фармакогенетических маркеров) перед назначением фармакотерапии является экономически эффективным и способствует снижению затрат на здравоохранение. 

В журнале Clinical and Translational Science (2026) опубликованы результаты масштабного международного исследования, посвящённого стратегиям внедрения фармакогенетического тестирования DPYD перед назначением фторпиримидинов (5-фторурацил, капецитабин). В опросе участвовали 28 медицинских центров из 9 стран, включая США, страны Европы, Африки и Азии. 

Массовое донорство гамет стало ключевым элементом вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), порождая комплекс этических дилемм и медицинских рисков. Инициатива Павла Дурова (декабрь 2025 г.), предполагающая открытое донорство спермы с оплатой ЭКО и публикацией ДНК-данных, актуализирует эти вызовы, требуя сравнения с международными стандартами. 

Группа российских учёных под руководством академика Сычева Д.А., провела исследование, результаты которого опубликованы в высокорейтинговом журнале Journal of Personalized Medicine (Q1-Q2). 

Стандартный объем тестирования при генотипировании CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 в лабораторной диагностике продиктован рекомендациями, разработанными Рабочей группой по фармакогеномике Ассоциации молекулярной патологии (PGxWG AMP), которые опираются в первую очередь на генетическую структуру населения западных стран. 

Новое российское исследование посвящено проблеме профилактики инсультов у пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП). Оказалось, что у более 50% пациентов, госпитализированных с инсультом, в плазме крови практически отсутствуют назначаемые для его профилактики прямые оральные антикоагулянты ривароксабан и апиксабан.

В 2025 году в журнале Current Cardiology Reports вышла обзорная статья, посвящённая применению мавакамтена — первого в классе ингибитора сердечного миозина — для лечения обструктивной гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП). 

Новые исследования российских учёных показывают, как микроРНК могут помочь в прогнозировании ответа на фармакотерапию, оценке безопасности и индивидуального дозирования препаратов. 

Уважаемые коллеги, молодые ученые и врачи! Мы рады сообщить об открытии Школы молодых ученых и врачей «Новые технологии персонализации применения фармакотерапии пациентов в клинической практике» - PharmGenSchool!

Опубликованы официальные рекомендации UK Centre of Excellence for Regulatory Science and Innovation in Pharmacogenomics (CERSI-PGx) по применению фармакогенетического тестирования по CYP2C19 при назначении клопидогрела — одного из самых часто используемых антиагрегантов.

Президент России Владимир Владимирович Путин утвердил масштабную Стратегию развития здравоохранения до 2030 года, которая определяет приоритеты национальной безопасности в сфере здоровья граждан.

Международная фармацевтическая компания «Сервье» получила решение Министерства здравоохранения Российской Федерации о регистрации лекарственного препарата ивосидениб, ингибитор мутантного фермента изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1), для медицинского применения по двум показаниям. 

Фармакогенетика и фармакогеномика, стоящие в авангарде персонализированной медицины, предлагают уникальные инструменты для оптимизации терапии, но одновременно порождают комплекс специфических этических, правовых и социальных вопросов. Выход масштабного «Руководства по этике научных исследований» под редакцией академика РАН А.Л. Хохлова является для российского научного сообщества в этой области не просто значимым, а стратегически своевременным событием.

Прямые оральные антикоагулянты (ПОАК) — это золотой стандарт для профилактики инсульта при фибрилляции предсердий а также лечении и профилактики тромбозов во многих областях клинической медицины. Но у некоторых пациентов они вызывают кровотечения. Почему? Мы искали ответ в фармакогенетике.