2021-10-11
Этическая экспертиза биомедицинских исследований: руководство для комитетов по этике
 | Уважаемый читатель, предлагаем Вам новую книгу "Этическая экспертиза биомедицинских исследований: руководство для комитетов по этике", под общей редакцией члена-корр. РАН, Председателя Совета по этике при Министерстве здравоохранения РФ Александра Леонидовича Хохлова, посвящённую различным аспектам организации и осуществления этической экспертизы биомедицинских исследований. |
2021-09-30
Ассоциации полиморфизмов генов и прогноза у высоко приверженных медикаментозной терапии пациентов после инфаркта миокарда
 | В исследование включено 250 высоко приверженных медикаментозной терапии пациентов с ИМ (68,8 % мужчин, медиана возраста — 62,8 (54,7; 71,4) года), у которых методом полимеразной цепной реакции определяли полиморфизмы Thr174Met и Met235Thr в гене AGT, Arg389Gly и Ser49Gly в гене ADRB1, Ser447Ter в гене LPL и Leu28Pro в гене APOE, Trp212Ter и G681A в гене CYP2C19. |
2021-09-26
Зарегистрирован препарат Виндамэкс® (тафамидис) для терапии транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии
 | Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о регистрации в России препарата тафамидис (ВИНДАМЭКС®) – первого перорального лекарственного средства для терапии редкого сердечно-сосудистого заболевания – транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-КМП). Препарат ВИНДАМЭКС® показан для лечения транстиретинового амилоидоза, обусловленного транстиретином дикого типа или наследственной формой заболевания, у взрослых пациентов с кардиомиопатией (АТТR-КМП). |
2021-09-26
Зарегистрирован Лорвиква® (лорлатиниб) для терапии ALK+ распространенного рака легкого после прогрессирования на терапии первой или второй линии
 | Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о регистрации в России нового препарата Лорвиква® (лорлатиниб) для терапии распространенного ALK+ немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Это лекарственное средство было разработано в ответ на растущие медицинские потребности, связанные с развитием устойчивости к терапии и прогрессированием заболевания в центральную нервную систему. |
2021-09-19
Профилактика плацента-опосредованных осложнений у носительниц мутации F2G20210A низкомолекулярным гепарином
 | Носительство мутации гена протромбина является одним из доказанных факторов риска развития гестационных осложнений. |
2021-09-19
Павел Волчков: «Регулятор редко говорит нет генотерапевтическим препаратам»
 | В интервью GxP News учёный-генетик Павел Волчков рассказал о том, куда движется мировой рынок генотерапевтических препаратов, как американские регуляторы стимулировали рынок разработок и как к их создателям относится бигфарма. |
2021-09-19
Ассоциация полиморфизма гена SCN5A с дилатационной кардиомиопатией
 | Изучить ассоциацию полиморфизма rs1805124 гена SCN5A с дилатационной идиопатической кардиомиопатией (ДКМП) и дилатацией миокарда ишемического генеза (ДМИГ). |
2021-09-19
Оценка влияния полиморфизмов CYP2C9*2, CYP2C9*3 на эффективность и безопасность послеоперационного обезболивания кетопрофеном у больных после кардиохирургических вмешательств
 | Изучить эффективность и безопасность кетопрофена в качестве обезболивающей терапии в зависимости от генетических полиморфизмов. |
2021-09-19
Модели животных имеют ограничения для оценки безопасности генной терапии
 | Консультативный комитет Администрации США по продуктам питания и лекарствам (FDA) заявил, что модели животных «проблематичны» при оценке рисков безопасности генной терапии, с использованием векторов на основе аденоассоциированных вирусов (AAV). |
2021-09-19
Рак легких у некурящих разделили на три подтипа по характеру мутаций
 | Проанализировав полные геномы опухолей у некурящих пациентов с раком легких ученые смогли подтвердить черты, разделить их на три группы на основании типичных мутаций и их количества и подтвердить характерные отличия у этой болезни у курильщиков и не курящих. |
2021-09-19
Михаил Самсонов: Важным трендом является развитие генных технологий
 | Медицинский директор «Р-Фарм», руководитель группы по изменению законодательства НТИ Хелснет Михаил Самсонов принял участие в дискуссии «Тренды в медицине» IV Форума социальных инноваций регионов, — сообщает медиацентр ГК «Р-Фарм». |
2021-09-18
Забираем курорт домой: четыре составляющих для восстановления после COVID-19
 | По данным ВОЗ, каждый десятый переболевший коронавирусом заявляет о сохранившихся симптомах по окончании болезни. Но даже если видимых последствий нет, для организма COVID-19 — большой стресс, после которого нужно восстанавливаться. Рассказываем, как скорректировать для этого питание и повседневные привычки. |
2021-09-15
Как дожить до ста лет и больше? Узнайте о продлении молодости на Biohacking Conference Moscow 2021
 | Как продлить молодость, предотвратить болезни, чувствовать себя прекрасно и выглядеть так же? Узнайте на второй Biohacking Conference Moscow уже этой осенью! Мероприятие посвящено современным подходам, которые позволяют раскрыть весь потенциал нашего организма. |
2021-09-04
FDA одобрило ивосидениб для лечения холангиокарциномы у пациентов с мутацией IDH1
|
2021-08-31
Генная терапия ВИЧ: запущен первый этап клинических испытаний на людях
 | Эксперты компании American Gene Technologies (AGT) запустили первый этап клинических исследований препарата AGT103-T для клеточной и генной терапии ВИЧ, пишет Еuropean Рharmaceutical Review. |
2021-08-31
Вторая генная терапия Biogen от заболевания сетчатки провалилась на испытаниях
 | Препарат Biogen под названием timrepigene emparvovec от унаследованного заболевания сетчатки (IRD) не достиг основных и вторичных целей испытания. Это уже вторая провальная терапия компании, которую она получила вместе с покупкой Nightstar Therapeutics два года назад за 800 млн долл. |
2021-08-31
Подтверждена эффективность нового препарата для лечения болезни Фабри
 | Болезнь Фабри – редкое генетически обсусловленное заболевание с X-сцепленным типом наследования, относящееся к лизосомным болезням накопления. Его возникновение обусловлено мутацией в гене GLA, который кодирует фермент альфа-галактозидазу А. |
2021-08-31
FDA одобрило первый препарат для лечения дефицита плазминогена 1-го типа
 | Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 4 июня предоставило компании «ProMetic Biotherapeutics Inc.» разрешение на маркетинг препарата Ryplazim (плазминоген, человеческий-tmvh) для лечения пациентов с дефицитом плазминогена 1-го типа, также называемым гипоплазминогенемией. Данное заболевание может нарушать нормальные функции тканей и органов и привести к слепоте. |
2021-08-31
FDA одобрило первую таргетную терапию опухолей с любой мутацией KRAS
 | Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 28 мая выдало компании «Amgen Inc.» разрешение на маркетинг препарата Lumakras (соторасиб) для лечения взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого при наличии особого типа генетической мутации опухоли, называемой KRAS G12C, и предшествующем лечении по крайней мере одним препаратом системного действия. |
2021-08-31
Первый препарат для лечения первичной гипероксалурии 1-го типа одобрен FDA
 | Администрация США по продуктам питания и лекарствам (U.S. Food and Drug Administration — FDA) одобрила препарат Oxlumo (lumasiran, лумасиран) в качестве первого средства для лечения первичной гипероксалурии 1 типа (primary hyperoxaluria type 1 — PH1), редкого генетического заболевания. Oxlumo снижает выработку оксалатов. |
2021-08-31
Люди могут жить без гена ATG7, который считался жизненно необходимым
 | Ученые провели генетический и клинический анализ двенадцати пациентов, несущих две дефектные копии гена ATG7. Продукт этого гена играет важнейшую роль в аутофагии. Все пациенты страдали пороками развития нервной системы, но некоторые из них дожили до старости. |
2021-08-31
ВОЗ опубликовала рекомендации по редактированию генома человека
 | Всемирная организация здравоохранения выпустила два сопутствующих доклада, которые содержат первые глобальные рекомендации по редактированию генома человека, сообщает ВОЗ. Они призваны помочь утвердить данную методику в качестве инструмента общественного здравоохранения с акцентом на безопасность, эффективность и этику. |
2021-08-31
Генотипирование – единственный выход для борьбы с неэффективным лечением ВИЧ, считают ученые
 | Ученые из Бразилии и Португалии проанализировали более 20 тысяч генетических последовательностей ВИЧ у пациентов и обнаружили увеличение специфической мутации под названием K65R. |
2021-08-31
На исследования в области генетических технологий выделят до 10 млрд рублей
 | Грант предоставляется Минобнауки России на три года с возможностью продления реализации программы на период до трех лет. Участвовать в конкурсе могут научные организации и вузы, подавшие заявку и соответствующие требованиям проведения конкурсного отбора. Всего планируется поддержать 39 проектов. Общий объем финансирования на 3 года составит 10 млрд рублей. |
2021-08-31
Выявлены потенциально уязвимые к SARS-COV-2 гены
 | Британский научный журнал Nature опубликовал результаты исследования, проведенного международным консорциумом COVID-19 Host Genetics Initiative. |
2021-08-31
Генетическая связь между ревматоидным артритом и заболеванием легких
 | Вариант гена MUC5B с выключением функции, кодирующий муцин 5B, играет важную роль в развитии интерстициальной болезни легких, ассоциированной с ревматоидным артритом. |
2021-08-29
Результаты первой фазы испытаний: генная терапия ВИЧ – лечение без АРВТ
 | Компания American Gene Technologies (AGT) на днях объявила, что Совет по мониторингу данных и безопасности единогласно проголосовал за дальнейшее развитие программы AGT по лечению ВИЧ (AGT103-T) после анализа безопасности, поскольку не выявил никаких побочных эффектов от препарата. |
2021-08-29
Можно ли, скорректировав ДНК, сделать человека невосприимчивым к ВИЧ?
 | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) озвучила свое мнение о возможности редактирования ДНК человека для лечения болезней. Сейчас это один из самых актуальных и спорных вопросов в сфере генной инженерии. |
2021-08-29
Новый этап в изучении и лечении шизофрении: генное редактирование с помощью CRISPR/Cas9
 | Шизофрения связана с генетическими особенностями, в том числе в некодирующих частях генома (тех, из которых не образуются белки). Ученые нашли множество регуляторных РНК, которые ассоциируются с этой болезнью. К ним относятся некоторые микро РНК (miRNA) и длинные некодирующие РНК (lncRNAs). Раньше просто не хватало технических средств, чтобы изучать тему подробнее, однако не так давно появилась система редактирования генома CRISPR/Cas9. Она все еще недостаточно развитая, чтобы широко использовать ее при лечении болезней. Но авторы обзора считают, что у нее большое будущее. Обзор, посвященный этому, опубликован в журнале Frontiers in Molecular Neuroscience. |
2021-08-29
Новое исследование определило генетические факторы риска инсульта у маленьких детей
 | Ученые из США определили ген DIAPH1, мутация которого повышает риск развития редкого заболевания моямоя, приводящего к ишемическому инсульту у детей. Данный ген отвечает за изменение формы и структуры клеток сосудов. |
