Preview

Pharmacogenetics and Pharmacogenomics

Advanced search

Section Details


CASE STUDY

 
Issue Title
 
No 1 (2022) Hemorrhagic cerebral complications on the background of therapy with clopidogrel in patients with ischemic stroke with CYP2C19*17 polymorphous carriage: a clinical case Abstract   PDF (Rus)
D. A. Sychev, E. Yu. Kitaeva, V. V. Shprakh, K. B. Mirzaev
 
No 2 (2018) Развитие нежелательных поведенческих реакций у девушки с юношеской миоклонической эпилепсией на фоне приёма леветирацетама Abstract   PDF (Rus)
, , ,
 
No 2 (2018) Клинический случай ведения беременной с диагнозом наследственная тромбофилия Abstract   PDF (Rus)
,
 
No 2 (2019) Персонализированный подход в терапии у пациента очень высокого сердечно-сосудистого риска: оценка варианта гена SLCO1B1 Abstract   PDF (Rus)
, , , , ,
 
No 2 (2019) Клинический случай аномалии развития плода у пациентки со структурной эпилепсией на фоне врожденных пороков развития головного мозга и приёма вальпроатов Abstract   PDF (Rus)
, ,
 
No 2 (2019) Развитие нежелательных реакций на фоне приёма вальпроевой кислоты у пациента с синдромом Жильбера - Лебруйе Abstract   PDF (Rus)
,
 
No 1 (2017) The cascade of adverse drug reactions in a girl with juvenile myoclonic epilepsy (Clinical case) Abstract   PDF (Rus)
E. N. Bochanova, N. A. Shnayder, O. S. Shilkina, D. V. Dmitrenko
 
No 2 (2019) Нарушения одноуглеродного обмена при терапевтически резистентных депрессиях: два семейных клинических случая Abstract   PDF (Rus)
,
 
No 1 (2018) The importance of a personalized approach to antiepileptic therapy in clinical practice Abstract   PDF (Rus)
N. A. Shnayder, R. F. Nasyrova, E. N. Bochanova, M. R. Sapronova
 
No 2 (2019) Клинический случай обследования пациента с синдромом перегрузки железом. Дифференциальная молекулярногенетическая диагностика, выбор лечения Abstract   PDF (Rus)
, , , , ,
 
No 2 (2018) Применение фармакогенетического тестирования для определения резистентности к клопидогрелу у пациентки после стентирования коронарных артерий Abstract   PDF (Rus)
,
 
No 2 (2019) Генетическая гетерогенность расстройств аутистического спектра: фокус на синдром Люскан-Люмиш Abstract   PDF (Rus)
, ,
 
No 2 (2018) Персонализированный подход к назначению препаратов платины у больной раком молочной железы Abstract   PDF (Rus)
,
 
No 2 (2019) Особенности персонализированного выбора противоэпилептического препарата у пациента, принимающего варфарин Abstract   PDF (Rus)
,
 
No 2 (2018) Случай фармакорезистентной эпилепсии на фоне фокальной кортикальной дисплазии Abstract   PDF (Rus)
, ,
 
No 2 (2019) Развитие тяжёлых нежелательных реакций у ребёнка на фоне приёма ламотриджина Abstract   PDF (Rus)
,
 
No 2 (2018) Лекарственно-индуцированный вторичный амилоидоз Abstract   PDF (Rus)
, , , ,
 
No 2 (2018) Клинический случай гипергомоцистеинемии и рекуррентного депрессивного расстройства Abstract   PDF (Rus)
,
 
No 2 (2018) Клинический случай: наследственная тромбофилия в молодом возрасте Abstract   PDF (Rus)
, ,
 
No 2 (2018) Сроки проведения фармакогенетического тестирования: до или после развития нежелательных побочных реакций? Abstract   PDF (Rus)
, ,
 
No 2 (2018) Персонифицированной подход в терапии у девушки с фокальной эпилепсией Abstract   PDF (Rus)
, , ,
 
No 2 (2018) Клинический случай генетического обследования пациентки психиатрического профиля с артериальной гипертонией Abstract   PDF (Rus)
, , , ,
 
1 - 22 of 22 Items