С 18 по 23 мая 2026 года состоялся IV Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!» с международным участием, проведенный в соответствии с приказом Минздрава России. Событие прошло в смешанном формате и объединило ведущих экспертов в сфере клинической фармакологии, фармаконадзора и смежных дисциплин.

26 мая 2026 года журнал "Фармакогенетика и фармакогеномика" включён в крупнейшую международную библиографическую и реферативную базу данных рецензируемой научной литературы Scopus.

Минздрав России подготовил проект приказа о корректировке методики оценки результативности подведомственных научных организаций, выполняющих научно-исследовательские, опытно-конструкторские и технологические работы гражданского назначения.

Обмороки, мышечная слабость, задержка роста и даже обычная усталость у ребенка могут оказаться признаками редкого и смертельно опасного заболевания сердца. Эти патологии могут оставаться незамеченными в течение длительного времени и приводить к жизнеугрожающим состояниям. О том, как своевременно распознать сердечно-сосудистые нарушения у детей, рассказали участники онлайн-конференции «Редкие болезни сердца ребенка в педиатрической практике», организованной проектом «Помощь редким» при поддержке компании «Фармимэкс». В мероприятии, прошедшем 23–24 апреля 2026 года, приняли участие более 1200 медицинских специалистов.

ФМБА разработало проект постановления Правительства РФ о порядке передачи генетических данных человека за пределы страны. Документ вводит разрешительный и уведомительный режимы, а также предлагает создать межведомственную комиссию, которая будет принимать решения о допустимости такой передачи. Проект подготовлен во исполнение федерального закона, который ранее закрепил необходимость отдельного порядка передачи таких данных за рубеж.

Известно, что реакции на лекарства во многом обусловлены наследственностью: в частности, до 50% всех побочных эффектов определяются генетикой. Об особенностях воздействия препаратов на того или иного человека рассказал руководитель Центра предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии РНЦХ им. Б.В. Петровского, заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии им. академика Б.Е. Вотчала РМАНПО Дмитрий Сычев.

Заместитель Председателя Правительства Татьяна Голикова провела заседание президиума Совета по реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019–2030 годы. Участники совещания обсудили итоги работы центров геномных исследований мирового уровня и реализации ФНТП за 2025 год, а также основные направления работы в этом году.

2 апреля 2026 года Высшая аттестационная комиссия при Министерстве науки и высшего образования Российской Федерации (ВАК) приняла рекомендацию об утверждении Единого государственного перечня научных изданий (ЕГПНИ). Этот документ станет новым перечнем рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание учёных степеней кандидата и доктора наук.

2 апреля 2026 г. на пленарном заседании Высшей аттестационной комиссии (ВАК) под председательством вице-президента РАН академика Владислава Панченко произошло знаковое событие для российской науки. Был утвержден Единый государственный перечень научных изданий (ЕГПНИ), который уже называют «Белым списком». Он станет единым обязательным стандартом для публикации результатов диссертационных исследований при соискании ученых степеней кандидата и доктора наук.