Одной из основных проблем лечения сердечно-сосудистых заболеваний является то, что одни и те же препараты далеко не у всех больных дают нужный эффект.

Специалисты Центра геномных исследований мирового уровня РНЦХ им. академика Б. В. Петровского разработали алгоритмы для кардиологов, которые позволят назначать лечение на основе генетического паспорта пациента. Об этом сообщили в пресс-службе РНЦХ.

"Представьте, что врач выписывает вам лекарство не просто по стандарту, а точно зная, как ваш организм на него ответит. То есть конкретное лекарство и его точная дозировка определяется индивидуально. Эффективно, безопасно и сразу в цель - вот такая концепция. Для этого необходимо фармакогенетическое тестирование. И в настоящее время Центр геномных исследований мирового уровня, действующий в структуре РНЦХ им. академика Б.В. Петровского, апробирует специальные алгоритмы для врачей по ключевым группам лекарств: антикоагулянты, статины, дезагреганты", - рассказал руководитель центра, академик РАН Дмитрий Сычев.

Одной из основных проблем лечения сердечно-сосудистых заболеваний является то, что одни и те же препараты далеко не у всех больных дают нужный эффект. Причина этого кроется в генетических особенностях человека. Так, врачу приходится подбирать дозировку препаратов для разжижения крови методом длительных проб и корректировок по анализам. Если организм пациента выводит препарат слишком медленно, стандартная доза может накопиться и вызвать опасное кровотечение. Если же обмен веществ генетически ускорен, лекарство не сработает, и у человека сохранится смертельный риск образования тромба.

Разработанный алгоритм в корне меняет ситуацию. Пациенту достаточно один раз в жизни сдать генетический тест. Опираясь на эту информацию, врач еще до начала лечения видит индивидуальную реакцию организма и с первого дня назначает выверенную и безопасную дозу.

В настоящее время новые алгоритмы проходят этап проспективных исследований и апробации на базе научно-клинического центра №1 РНЦХ им. академика Б.В. Петровского, планируется участие также медицинских учреждений Якутии. Когда алгоритмы пройдут все необходимые этапы, их можно будет включить в клинические рекомендации Минздрава РФ, и генетическое тестирование станет доступно пациентам в рамках обязательного медицинского страхования. "Плановые сроки - 2030 год. Но мы ориентированы завершить исследования раньше и, соответственно, раньше вооружить российских кардиологов этим эксклюзивным инструментом", - подчеркнул академик Сычев.

Одновременно с научными медицинскими исследованиями ведутся работы по цифровизации процесса. Перенос алгоритма в формат специализированной компьютерной программы позволит автоматизировать и многократно ускорить сложный процесс назначения максимально эффективной и безопасной персонализированной терапии. 

Источник: https://tass.ru/nauka/26939383