| |
| Issue |
Title |
| |
| No 2 (2022) |
Резистентность к варфарину у пациента чувашской популяции с сочетанием диких генотипов |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , , |
| |
| No 2 (2022) |
Применение расширенной NGS-панели для подбора персонализированной лекарственной терапии при метастатическом колоректальном раке: клинический случай |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , , , , , , |
| |
| No 2 (2022) |
Генетическое исследование при гиперлипидемии как путь к диагнозу и правильному лечению |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , , , , , , , |
| |
| No 2 (2022) |
Клинический случай применения фармакогенетического тестирования и терапевтического лекарственного мониторинга у пациента с неклапанной фибрилляцией предсердий, принимающего ПОАК |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , |
| |
| No 2 (2021) |
Случай полиморфного носительства гена CYP2C19 у пациента с острым коронарным синдромом |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
|
| |
| No 2 (2021) |
Клинический случай поздней фармакогенетической диагностики нежелательных реакций на фоне психофармакотерапии у пациентки с рекуррентным депрессивным расстройством |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , |
| |
| No 2 (2021) |
Генетически обусловленное повышение чувствительности к варфарину у пациентки чувашской популяции |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , , |
| |
| No 2 (2021) |
Клинический случай фармакогенетического тестирования для выбора лечения пациента с облитерирующим атеросклерозом после ампутации голени |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , , , , , |
| |
| No 2 (2021) |
Редкий случай синовиальной саркомы лёгкого |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , |
| |
| No 2 (2020) |
Влияние результатов генотипирования в подборе терапии первичного психоза с суицидальной попыткой |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, |
| |
| No 2 (2020) |
Фармакогенетический подход в осуществлении выбора нестероидного противовоспалительного препарата у пациентки с синдромом хронической тазовой боли |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
|
| |
| No 2 (2020) |
Фармакогенетическое тестирование пациента для подбора терапии НПВП |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , , , , , |
| |
| No 2 (2020) |
Полиморфизм генов, связанных с системой гемостаза у ребёнка раннего детского возраста при синдроме моя-моя (клиническое наблюдение) |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , |
| |
| No 2 (2020) |
Клинический случай генетического обследования пациентки в поздней постменопаузе: оценка полиморфизмов гена рецептора витамина D (VDR): FokI и A283G (BsmI) |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , , |
| |
| No 2 (2020) |
Клинический случай персонализации терапии варфарином: фармакогенетическое тестирование и межлекарственное взаимодействие |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , , , |
| |
| No 2 (2020) |
Опыт применения молекулярного профилирования тканей Foundation One у пациента с аденокарциномой пищевода |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
, , , |
| |
| No 2 (2020) |
Случай персонализированного подхода к терапии железодефицитной анемии |
Abstract
PDF (Rus)
|
|
|
| |
| 1 - 17 of 17 Items |
|
