|
Выпуск |
Название |
|
№ 2 (2022) |
Резистентность к варфарину у пациента чувашской популяции с сочетанием диких генотипов |
Аннотация
PDF (Rus)
|
К. С. Георгиева, С. И. Павлова, С. М. Богданова, С. М. Жучкова |
|
№ 2 (2022) |
Применение расширенной NGS-панели для подбора персонализированной лекарственной терапии при метастатическом колоректальном раке: клинический случай |
Аннотация
PDF (Rus)
|
М. А. Ревкова, М. В. Макарова, Д. А. Чекини, М. В. Немцова, Д. К. Черневский, О. В. Сагайдак, А. А. Криницына, М. С. Бeлeникин |
|
№ 2 (2022) |
Генетическое исследование при гиперлипидемии как путь к диагнозу и правильному лечению |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. С. Лимонова, А. И. Ершова, Е. А. Сотникова, А. Н. Мешков, А. В. Киселева, А. А. Жарикова, М. Зайченока, В. Е. Раменский, О. М. Драпкина |
|
№ 2 (2022) |
Клинический случай применения фармакогенетического тестирования и терапевтического лекарственного мониторинга у пациента с неклапанной фибрилляцией предсердий, принимающего ПОАК |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Л. В. Федина, И. Н. Сычев, Д. А. Сычев |
|
№ 2 (2021) |
Случай полиморфного носительства гена CYP2C19 у пациента с острым коронарным синдромом |
Аннотация
PDF (Rus)
|
М. А. Абдуллаев |
|
№ 2 (2021) |
Клинический случай поздней фармакогенетической диагностики нежелательных реакций на фоне психофармакотерапии у пациентки с рекуррентным депрессивным расстройством |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. К. Абдырахманова, Н. А. Шнайдер, Р. Ф. Насырова |
|
№ 2 (2021) |
Генетически обусловленное повышение чувствительности к варфарину у пациентки чувашской популяции |
Аннотация
PDF (Rus)
|
К. С. Георгиева, С. И. Павлова, С. М. Богданова, М. Л. Максимов |
|
№ 2 (2021) |
Клинический случай фармакогенетического тестирования для выбора лечения пациента с облитерирующим атеросклерозом после ампутации голени |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Н. Ю. Пономарева, В. В. Лазарев, Р. В. Кошелев, В. Г. Митьковский, С. В. Митьковский, Е. Н. Ямпольская, А. В. Кочетков |
|
№ 2 (2021) |
Редкий случай синовиальной саркомы лёгкого |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. И. Сендерович, Н. А. Горбань, И. И. Андриенко |
|
№ 2 (2020) |
Клинический случай генетического обследования пациентки в поздней постменопаузе: оценка полиморфизмов гена рецептора витамина D (VDR): FokI и A283G (BsmI) |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. А. Вихарева, Е. А. Сафьяник, А. А. Попов, Н. В. Изможерова |
|
№ 2 (2020) |
Клинический случай персонализации терапии варфарином: фармакогенетическое тестирование и межлекарственное взаимодействие |
Аннотация
PDF (Rus)
|
К. С. Георгиева, С. И. Павлова, С. М. Богданова, И. С. Бурашникова, М. Л. Максимов |
|
№ 2 (2020) |
Опыт применения молекулярного профилирования тканей Foundation One у пациента с аденокарциномой пищевода |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. А. Гурьянова, Е. В. Поддубская, М. И. Секачева, А. П. Бондаренко |
|
№ 2 (2020) |
Случай персонализированного подхода к терапии железодефицитной анемии |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Г. Ж. Жарылкасынова |
|
№ 2 (2020) |
Влияние результатов генотипирования в подборе терапии первичного психоза с суицидальной попыткой |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Н. Л. Кулакова, О. А. Абдусаламова |
|
№ 2 (2020) |
Фармакогенетический подход в осуществлении выбора нестероидного противовоспалительного препарата у пациентки с синдромом хронической тазовой боли |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Р. М. Мамина |
|
№ 2 (2020) |
Фармакогенетическое тестирование пациента для подбора терапии НПВП |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Н. Ю. Пономарева, С. В. Митьковский, В. Г. Митьковский, Е. Н. Ямпольская, В. В. Лазарев, Н. Г. Кадникова, А. В. Кочетков |
|
№ 2 (2020) |
Полиморфизм генов, связанных с системой гемостаза у ребёнка раннего детского возраста при синдроме моя-моя (клиническое наблюдение) |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Е. Е. Яковлева, З. Г. Тадтаева, А. Н. Галустян |
|
1 - 17 из 17 результатов |
|