Preview

Фармакогенетика и фармакогеномика

Расширенный поиск

Информация о разделе


СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

 
Выпуск Название
 
№ 2 (2022) Резистентность к варфарину у пациента чувашской популяции с сочетанием диких генотипов Аннотация   PDF (Rus)
К. С. Георгиева, С. И. Павлова, С. М. Богданова, С. М. Жучкова
 
№ 2 (2022) Применение расширенной NGS-панели для подбора персонализированной лекарственной терапии при метастатическом колоректальном раке: клинический случай Аннотация   PDF (Rus)
М. А. Ревкова, М. В. Макарова, Д. А. Чекини, М. В. Немцова, Д. К. Черневский, О. В. Сагайдак, А. А. Криницына, М. С. Бeлeникин
 
№ 2 (2022) Генетическое исследование при гиперлипидемии как путь к диагнозу и правильному лечению Аннотация   PDF (Rus)
А. С. Лимонова, А. И. Ершова, Е. А. Сотникова, А. Н. Мешков, А. В. Киселева, А. А. Жарикова, М. Зайченока, В. Е. Раменский, О. М. Драпкина
 
№ 2 (2022) Клинический случай применения фармакогенетического тестирования и терапевтического лекарственного мониторинга у пациента с неклапанной фибрилляцией предсердий, принимающего ПОАК Аннотация   PDF (Rus)
Л. В. Федина, И. Н. Сычев, Д. А. Сычев
 
№ 2 (2021) Клинический случай фармакогенетического тестирования для выбора лечения пациента с облитерирующим атеросклерозом после ампутации голени Аннотация   PDF (Rus)
Н. Ю. Пономарева, В. В. Лазарев, Р. В. Кошелев, В. Г. Митьковский, С. В. Митьковский, Е. Н. Ямпольская, А. В. Кочетков
 
№ 2 (2021) Редкий случай синовиальной саркомы лёгкого Аннотация   PDF (Rus)
А. И. Сендерович, Н. А. Горбань, И. И. Андриенко
 
№ 2 (2021) Случай полиморфного носительства гена CYP2C19 у пациента с острым коронарным синдромом Аннотация   PDF (Rus)
М. А. Абдуллаев
 
№ 2 (2021) Клинический случай поздней фармакогенетической диагностики нежелательных реакций на фоне психофармакотерапии у пациентки с рекуррентным депрессивным расстройством Аннотация   PDF (Rus)
А. К. Абдырахманова, Н. А. Шнайдер, Р. Ф. Насырова
 
№ 2 (2021) Генетически обусловленное повышение чувствительности к варфарину у пациентки чувашской популяции Аннотация   PDF (Rus)
К. С. Георгиева, С. И. Павлова, С. М. Богданова, М. Л. Максимов
 
№ 2 (2020) Клинический случай генетического обследования пациентки в поздней постменопаузе: оценка полиморфизмов гена рецептора витамина D (VDR): FokI и A283G (BsmI) Аннотация   PDF (Rus)
А. А. Вихарева, Е. А. Сафьяник, А. А. Попов, Н. В. Изможерова
 
№ 2 (2020) Клинический случай персонализации терапии варфарином: фармакогенетическое тестирование и межлекарственное взаимодействие Аннотация   PDF (Rus)
К. С. Георгиева, С. И. Павлова, С. М. Богданова, И. С. Бурашникова, М. Л. Максимов
 
№ 2 (2020) Опыт применения молекулярного профилирования тканей Foundation One у пациента с аденокарциномой пищевода Аннотация   PDF (Rus)
А. А. Гурьянова, Е. В. Поддубская, М. И. Секачева, А. П. Бондаренко
 
№ 2 (2020) Случай персонализированного подхода к терапии железодефицитной анемии Аннотация   PDF (Rus)
Г. Ж. Жарылкасынова
 
№ 2 (2020) Влияние результатов генотипирования в подборе терапии первичного психоза с суицидальной попыткой Аннотация   PDF (Rus)
Н. Л. Кулакова, О. А. Абдусаламова
 
№ 2 (2020) Фармакогенетический подход в осуществлении выбора нестероидного противовоспалительного препарата у пациентки с синдромом хронической тазовой боли Аннотация   PDF (Rus)
Р. М. Мамина
 
№ 2 (2020) Фармакогенетическое тестирование пациента для подбора терапии НПВП Аннотация   PDF (Rus)
Н. Ю. Пономарева, С. В. Митьковский, В. Г. Митьковский, Е. Н. Ямпольская, В. В. Лазарев, Н. Г. Кадникова, А. В. Кочетков
 
№ 2 (2020) Полиморфизм генов, связанных с системой гемостаза у ребёнка раннего детского возраста при синдроме моя-моя (клиническое наблюдение) Аннотация   PDF (Rus)
Е. Е. Яковлева, З. Г. Тадтаева, А. Н. Галустян
 
1 - 17 из 17 результатов