Preview

Фармакогенетика и Фармакогеномика

Расширенный поиск

Научно-практический рецензируемый медицинский журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» издаётся с 2015 года и является официальным печатным органом Общества фармакогенетики, фармакокинетики и персонализированной терапии.

Журнал публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины. 

Основная тематика журнала сфокусирована на информировании врачей-клинических фармакологов, фармакологов, фармакокинетиков, биологов, организаторов здравоохранения, клиницистов, сотрудников фармацевтических фирм, учёных в интерес которых входят вопросы молекулярной медицины, и других специалистов об отечественных и зарубежных исследованиях генетических особенностей пациентов в формировании индивидуального фармакологического ответа при применении лекарственных препаратов у пациентов с различных заболеваниями. Это должно способствовать формированию у практикующих врачей компетенций по использованию фармакогенетического тестирования для персонализации применения лекарственных средств в реальной клинической практике.

Задачи

  • освещение методологии фармакогенетики и фармакогеномики, разработки и внедрения фармакогенетического тестирования для персонализации применения лекарственных средств с целью повышения эффективности и безопасности фармакотерапии
  • ознакомление с новыми молекулярно-генетическими технологиями и их модернизации для проведения фармакогенетических исследований
  • ознакомление с результатами эпидемиологических исследований распространённости аллелей и генотипов, ассоциированных с не адекватными фармакологическими ответами, в различных этнических группах России
  • ознакомление с результатами исследований ассоциаций между полиморфизмами генов и фармакокинетикой, фармакодинамикой, параметрами эффективности и безопасности при применении лекарственных средств у пациентов с различными заболеваниями
  • ознакомления с данными полногеномных ассоциативных анализов (GWAS) у пациентов с неблагоприятными лекарственными реакциями или резистентностью к фармакотерапии
  • ознакомление с разработанными алгоритмами и практическими рекомендациями по персонализации применения лекарственных средств на основе результатов фармакогенетического тестирования
  • ознакомление с результатами отечественных и зарубежных проспективных исследований по сравнению фармакогенетических и традиционных подходов к применению лекарственных средств у пациентов с различными заболеваниями
  • ознакомление с результатами фармакоэкономического анализа в области фармакогенетики
  • ознакомление с состоянием рынка фармакогенетических тестов в России
  • ознакомление опытом применения фармакогенетического тестирования у пациентов на основе описания клинических случаев
  • ознакомление с исследованиями в области биобанкинга и их значения для получения новых данных о фармакогенетике и фармакогеномике
  • обсуждение организационных аспектов внедрения фармакогенетического тестирования в лечебно-диагностический процесс ЛПУ
  • ознакомление с отечественными и зарубежными информационными технологиями (включая системы поддержки принятия решений) для использования фармакогенетического тестирования практикующими врачами

Целевая аудитория

  • клинические фармакологи
  • фармакокинетики
  • фармакологи
  • биологи
  • генетики
  • клиницисты
  • организаторы здравоохранения
  • сотрудники фармацевтических фирм

Текущий выпуск

№ 1 (2020)
Скачать выпуск PDF

АКТУАЛЬНЫЕ ОБЗОРЫ

3-10 82
Аннотация

На примере технологий персонализации фармакотерапии на основе биомаркеров процессов всасывания, распределения, метаболизма и выведения лекарственных средств (ADME-процессы) представлена методология результатов научных исследований в образовательный процесс в рамках системы непрерывного медицинского образования врачей в реальную клиническую практику. Данная методология разработана и внедрена в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ

11-18 49
Аннотация

Статья посвящена описанию мирового опыта персонализированного назначения статинов. Изложены предпосылки включения в алгоритм назначения статинов учета генетического фактора – носительство аллеля c.521С гена SLCO1B1, а также описаны причины, затрудняющие внедрение терапевтического лекарственного мониторинга статинов в клиническую практику..

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОГЕНЕТИКА

19-25 64
Аннотация

Представлен научный обзор актуальных данных о влиянии полиморфизма генов семейства цитохрома Р450 2C9 (CYP2C9), и генов, кодирующих компоненты ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) на фармакокинетику и фармакодинамику блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА). Полиморфизм данных генов определяет вариабельность фармакологического ответа при применении препаратов этой группы. Рассмотрены вопросы влияния индивидуальных генетических факторов на эффективность антигипертензивной терапии, способствующих дифференцированному подходу в применении блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА).

ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

26-34 47
Аннотация

В настоящее время, с учётом широкого применения достижений фармакогенетики во всех отраслях медицины, стало возможным проведения таких исследований и в офтальмологии. В настоящий момент, уже были проведены исследования самых часто применяемых препаратов для лечения глаукомы. Были найдены закономерности между генотипами пациентов и частотой возникновения нежелательных лекарственных реакций. Изучение фармакогенетики антиглаукомных препаратов и внедрение фармакогенетического тестирования позволит офтальмологам подобрать рациональное, безопасное и эффективное лечение в короткие сроки, что позволит существенно улучшить качество оказываемой помощи.

ПЕРСПЕКТИВЫ ФАРМАКОГЕНЕТИКИ

35-41 45
Аннотация

Дабигатрана этексилат – пероральный обратимый прямой ингибитор тромбина, который быстро всасывается и превращается в его активную форму – дабигатран. К настоящему времени показано, что фермент CES1 и P-гликопротеин, кодируемые генами CES1 и ABCB1, оказывают важное влияние на фармакокинетику дабигатрана этексилата. В метаболизме активного дабигатрана участвуют ферменты глюкуронизации UGT2B15, UGT1A9, UGT2B7, кодируемые соответствующими генами (UGT2B15, UGT1A9, UGT2B7). Носительство однонуклеотидных вариантов (ОНВ) этих генов может влиять на эффективность и безопасность применения дабигатрана этексилата. Целью данного обзора является анализ перспективных направлений ассоциативных исследований ОНВ генов CES1 и ABCB1, а также поиск новых генов-кандидатов, отражающих эффективность и безопасность применения дабигатрана.

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР

42-56 42
Аннотация

Тамоксифен, селективный модулятор эстрогеновых рецепторов (ER), в настоящее время применяется для лечения ER(+) рака молочной железы, снижая риск прогрессирования и рецидива болезни. Однако наблюдаются значительные различия в индивидуальном ответе на лечение, что заставляет искать способы и средства персонализированного подбора терапии этим препаратом. Тамоксифен метаболизируется ферментами системы цитохрома Р450. В результате образуются два наиболее активных метаболита тамоксифена: эндоксифен и 4-гидрокси-тамоксифен, от концентрации которых во многом зависит эффективность лечения. Полиморфизмы генов, кодирующих ферменты метаболизма тамоксифена, могут непосредственно оказывать влияние на фармакокинетику и фармакодинамику этого препарата, а поэтому фармакогенетический подход способен стать основой для персонализированной терапии рака молочной железы. В обновлённом систематическом обзоре мы проанализируем информацию, которая имеется на данный момент о потенциале определения CYP2D6, CYP2С19, CYP3A4/5, CYP2B6 для прогнозирования индивидуального ответа на лечение тамоксифеном.

Новости

2020-12-21

FDA одобрило первое геномное изменение домашних свиней

FDA предоставило «Revivicor Inc.» одобрение первого в своём роде преднамеренного геномного изменения в линии домашних свиней под названием GalSafe, которое можно использовать в пищевых или медицинских целях. Технология заключается в удалении альфа-галового сахара с поверхности клеток свиней. Это может быть значимо для лиц с аллергическими реакциями от лёгкой до тяжёлой степени на данный углевод, содержащийся в красном мясе (например говядине, свинине и баранине).

2020-12-21

Элисо® (талиглюцераза альфа) для терапии взрослых и детей с подтверждённым диагнозом болезни Гоше включён в программу 14 ВЗН

Подписано распоряжение Правительства РФ о расширении государственной программы льготного лекарственного обеспечения «14 высокозатратных нозологий». В числе новых препаратов с начала 2021 г. в список войдёт талиглюцераза альфа (Элисо®) для терапии взрослых и детей с подтверждённым диагнозом болезни Гоше I типа, а также детей в возрасте от 2 до 18 лет с висцеральными или гематологическими проявлениями болезни Гоше.

Еще новости...


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.