Preview

Pharmacogenetics and Pharmacogenomics

Advanced search

Genetic background vitamin D deficiency and modern methods of its correction in children

https://doi.org/ 10.24411/2588-0527-2018-10004

Abstract

According to the literature, a decrease in vitamin D in the blood is associated with various diseases in children, such as rickets, osteoporosis, juvenile idiopathic arthritis, cardiovascular, oncological and allergic diseases, diabetes. Associations of gene mutations of the vitamin D system with the above diseases have been found. This article examines the metabolism of vitamin D, significant genes that play an important role in the metabolism of vitamin D and single nucleotide substitutions in them, associated with a reduced concentration of vitamin D in the blood and various diseases. Also, modern recommendations on nutrition and drug treatment of hypovitaminosis in childhood are considered.

About the Authors

E. M. Zelenskaya
Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences
Russian Federation


G. I. Lifshits
Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences
Russian Federation


References

1. Костик М.М., Щеплягина Л.А., Ларионова В.И. Роль генетического полиморфизма рецептора витамина D. (VDR) в патогенезе ювенильного идеопатического артрита: теоретические и практические аспекты // Современная ревматология. - 2014. - № 3. - С. 28-33. DOI: http://dx.doi.org/10.14412/2074-2711-2014-3-28-33

2. Birken CS, Lebovic G., Anderson LN, et al. Association between vitamin D. and circulating lipids in early childhood. PLoS One. 2015 Jul 15;10(7):e0131938. DOI: 10.1371/journal.pone.0131938

3. Maguire JL, Birken CS, Loeb MB, et al. DO IT Trial: vitamin D. Outcomes and Interventions in Toddlers - a TARGet Kids! randomized controlled trial. BMC Pediatr. 2014 Feb 8;14:37. DOI: 10.1186/1471-2431-14-37

4. Брынина А.В., Степуро Т.Л., Хворик Д.Ф. и др. Анализ полиморфизма гена рецептора витамина D. у пациентов с псориазом, ассоциированным с ишемической болезнью сердца // Здравоохранение. - 2016. - № 12. - С. 2-6.

5. Mazdeh M., Ghafouri-Fard S., Hatami M., et al. Expression аnalysis of vitamin D. signaling pathway genes in epileptic patients. J. Mol Neurosci. 2018 Apr;64(4):551-558. DOI: 10.1007/s12031-018-1059-5

6. Пигарова Е.А., Плещева А.В., Дзеранова Л.К. Влияние витамина D. на иммунную систему // Иммунология. -2015. - Т. 36. - № 1. - С. 62-66.

7. Camargo Jr CA, Ganmaa D., Frazier AL, et al. Randomized Trial of Vitamin D. Supplementation and Risk of Acute Respiratory Infection in Mongolia. Pediatrics. 2012 Sep;130(3):e561-567. DOI: 10.1542/peds.2011-3029

8. Реушева С.В., Паничева Е.А., Пастухова С.Ю., и др. Значение дефицита витамина D. в развитии заболеваний человека // Успехи современного естествознания. - 2013. - № 11 - С. 27-31.

9. Jones AP, Tulic MK, Rueter K., et al. Vitamin D. and allergic disease: sunlight at the end of the tunnel? Nutrients. 2012 Jan;4(1):13-28. DOI: 10.3390/nu4010013

10. Наими З.М.С., Калинина Е.А. Донников А.Е. и др. Ассоциация полиморфизма гена рецептора витамина D. с эмбриологическими показателями и эффективностью программ экстракорпорального оплодотворения // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 2. - С. 51-57. DOI: http://dx.doi.org/10.18565/aig.2017.2.51-751-7

11. Пирузян Л.А., Николаева И.С., Гюльазизова К.С. и др. Полиморфизм гена рецептора витамина D. (VDR) и суицид // Технологии Живых Систем. - 2011. - № 8. - С. 56-62.

12. Козлов А.И., Вершубская Г.Г., Негашева М.А. Связь относительного содержания костной ткани с полиморфизмом гена рецептора витамина D. // Физиология Человека. - 2017. - Т. 43. - № 3. - С. 96-101. DOI: 10.7868/S0131164617030109

13. Au LE, Economos CD, Goodman E., et al. Vitamin D. intake and serum vitamin D. in ethnically diverse urban schoolchildren. Public Health Nutr. 2012 Nov;15(11):2047-2053. DOI: 10.1017/S1368980012003217

14. Bose S., Breysse PN, McCormack MC, et al. Outdoor exposure and vitamin D. levels in urban children with asthma. Nutr J. 2013 Jun 12;12:81. DOI: 10.1186/1475-2891-12-81

15. Майлян Э.А. Ассоциации полиморфизма 283 A>G (BSMI) гена рецептора витамина D. с остеопорозом у женщин в зависимости от длительности постменопаузы // Научные ведомости белгородского государственного университета. Серия: медицина. фармация. - 2017. - №12 (261). - Вып. 38. - С. 2-21.

16. Диетология. 4-е изд. / Под ред. А.Ю. Барановского. - СПб.: Питер; 2012.

17. Holick CN, Stanford JL, Kwon EM, et al. Comprehensive association analysis of the vitamin D. pathway genes, VDR, CYP27B1, and CYP24A1, in prostate cancer // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2007 Oct;16(10):1990-1999. DOI: 10.1158/1055-9965.EPI-07-0487

18. Каронова Т.Л., Цветкова Е.В., Клюшина А.А. и др. Уровень 25(ОН) витамина D. и компоненты метаболического синдрома у женщин репродуктивного возраста при различном генотипе APAI полиморфизма гена рецептора витамина D. // Артериальная гипертензия. - 2013. -Т. 19. - № 1. - С. 66-75.

19. McGrath JJ, Saha S., Burne TH, et al. A systematic review of the association between common single nucleotide polymorphisms and 25-hydroxyvitamin D. concentrations. J. Steroid Biochem Mol Biol. 2010 Jul;121(1-2):471-477. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2010.03.073

20. Suzuki M., Yoshioka M., Hashimoto M., et al. 25-hydroxyvitamin D., vitamin D. receptor gene polymorphisms, and severity of Parkinson’s disease. MovDisord. 2012 Feb;27(2):264-271. DOI: 10.1002/mds.24016

21. Сенцова Т.Б., Ворожко И.В., Черняк О.О. и др. Распределение аллелей и генотипов полиморфных маркеров гена VDR при артериальной гипертонии у больных ожирением // Вопросы диетологии. - 2017. - Т. 7. - № 4. - С. 11-15. DOI: 10.20953/2224-5448-2017-4-11-15

22. Wang TJ, Zhang F., Richards JB, et al. Common genetic determinants of vitamin D. insufficiency: a genome-wide association study. Lancet. 2010 Jul 17;376(9736):180-188. DOI: 10.1016/S0140-6736(10)60588-0

23. Wjst M., Altm ller J., Faus-Kessler T., et al. Asthma families show transmission disequilibrium of gene variants in the vitamin D. metabolism and signalling pathway. Respir Res. 2006 Apr 6;7:60. DOI: 10.1186/1465-9921-7-60

24. Berry DJ, Vimaleswaran KS, Whittaker JC, et al. Evaluation of Genetic Markers as Instruments for Mendelian Randomization Studies on Vitamin D. PLoS One. 2012;7(5):e37465. DOI: 10.1371/journal.pone.0037465

25. Fang Y., van Meurs JB, Arp P., et al. Vitamin D. binding protein genotype and osteoporosis. Calcif Tissue Int. 2009 Aug;85(2):85-93. DOI: 10.1007/s00223-009-9251-9

26. Berlanga-Taylor AJ, Knight JC. An integrated approach to defining genetic and environmental determinants for major clinical outcomes involving vitamin D. MolDiagn Ther. 2014 Jun;18(3):261-272. DOI: 10.1007/s40291-014-0087-2

27. Abbas S., Linseisen J., Slanger T., et al. The Gc2 allele of the vitamin D. binding protein is associated with a decreased postmenopausal breast cancer risk, independent of the vitamin D. status. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Jun;17(6):1339-1343. DOI: 10.1158/1055-9965.EPI-08-0162

28. Institute of Medicine, Food and Nutrition Board. Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D. Washington, DC: National Academy Press, 2011.

29. Клинические рекомендации. Дефицит витамина D. у взрослых: диагностика, лечение и профилактика. Российская Ассоциация Эндокринологов. ФГБУ «Эндокринологический Научный Центр Министерства здравоохранения РФ». - М.: 2015.

30. Lee GJ, Birken CS, Parkin PC, et al. Consumption of non-cow’s milk beverages and serum vitamin D. levels in early childhood. CMAJ. 2014 Nov 18;186(17):1287-1293. DOI: 10.1503/cmaj.140555

31. Баранов А.А., Тутельян В.А., и др. Национальная программа «Недостаточность витамина D. у детей и подростков Российской Федерации: современные подходы к коррекции», - М.: ПедиатрЪ; 2015.


Review

For citations:


Zelenskaya E.M., Lifshits G.I. Genetic background vitamin D deficiency and modern methods of its correction in children. Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2018;(1):21-26. (In Russ.) https://doi.org/ 10.24411/2588-0527-2018-10004

Views: 2770


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2588-0527 (Print)
ISSN 2686-8849 (Online)