Некоторые молекулярно-генетические механизмы формирования ожирения и метаболического синдрома

Обзор посвящён механизмам формирования ожирения как мультидисциплинарной проблеме. Представлены варианты полиморфизма генов-кандидатов избыточной массы тела и ожирения, а также ассоциированных с ней состояний. Рассматриваются генетические механизмы моногенного ожирения, мутации лептин-меланокортиновой системы, механизмы полигенных форм ожирения, полиморфные варианты генов липидного обмена и генов, участвующих в формировании пищевого поведения. Обсуждаются подходы к персонализации практических рекомендаций по профилактике ожирения и метаболического синдрома у пациентов, имеющих генетическую предрасположенность. Обзорно представлены подходы к выбору персонализированной терапии, диеты и физических нагрузок для данной категории пациентов с использованием генетических тестов.

метаболический синдром, моногенное ожирение, мутации лептин-меланокортиновой системы, CNVs, полиморфные варианты генов, нарушение пищевого поведения, гиперлипидемия, персонализированная медицина, metabolic syndrome, monogenic obesity, mutations of leptin-melanocortin system, CNVs, polymorphic variants of genes, eating disorders, hyperlipidemia, personalized medicine

1. Шальнова С.А., Деев А.Д. Масса тела у мужчин и женщин (результаты обследования российской, национальной, представительной выборки населения). Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2008; 7: 60 63.

2. Eckel R.H., York D. A, Rossner S. et al. Prevention Conference VII: Obesity, a worldwide epidemic related to heart disease and stroke: executive summary. Circulation. 2004; 110 (18): 2968 2975.

3. Heitmann B.L., Koplan J., Lissner L. Childhood obesity: successes and failures of preventive interventions. Nutr. Rev. 2009; 67 (1): 89-93.

4. Towfighi A., Zheng L., Ovbiagele B. Weight of the obesity epidemic: rising stroke rates among middle-aged women in the United States. Stroke. 2010; 41 (7): 1371 1375.

5. Сорвачева Т.Н., Петеркова В.А., Титова И.Н. и др. Ожирение у подростков. Альтернативные подходы диетотерапии. Лечащий врач. 2006; 4: 50-54.

6. Логачева О.С. Особенности сосудистого ремоделирования у детей с избыточной массой тела: автореф. дис.. канд. мед. наук. М.: 2010.

7. Pi-Sunyer F.X. The obesity epidemic: pathophysiology and consequences of obesity. Obes. Res. 2002; 10 (2): 97-104.

8. Speakman J.R. Obesity: the integrated roles of environment and genetics. J. Nutr. 2004; 134 (8): 2090 2105.

9. Choquet Н., Meyre D. Molecular Basis of Obesity: Current Status and Future Prospects. Curr. Genomics. 2011; 12 (3): 154-168.

10. Дедов И.И., Мельниченко Г.А. Ожирение: этиология, патогенез, клинические аспекты. 2002; 92.

11. Ройтберг Г.Е. Метаболический синдром. М.: МЕДпресс-информ, 2007; 224. Roitberg G.E. Metabolic syndrome. M: MEDpress-Inform, 2007; 224.

12. Синицын П.А., Щербакова М.Ю., Ларионова В.И. и др. Метаболический синдром у детей. Педиатрия. 2008; 87 (5): 124-126.

13. Чибисов С.М., Рапопорт С.И., Колесников Д.Б. и др. Метаболический синдром: больше вопросов, чем ответов. Клиническая медицина. 2008; 6: 30-34.

14. Ровда Ю.И., Миняйлова H.H., Сундукова E.Л. Толщина эпикардиального жира как маркер висцерального жироотложения и ранних кардиоваскулярных осложнений ожирения у детей и подростков. Педиатрия. 2010; 89 (5): 51-56.

15. Кузьмина-Крутицкая С.Р. Метаболический синдром у женщин: авт. дис..канд. мед. наук. СПб.: 2011.

16. Farooq S., Orahilly S. Genetics of obesity in humans. Endocrin. Reviews. 2006; 27 (7): 710 718.

17. Романцева Т. И. Эпидемия ожирения: очевидные и вероятные причины. Ожирение и метаболизм. 2011; 1: 5-19.

18. Бирюкова Е.В. Молекулярно-генетические, гормонально-метаболические и клинические аспекты метаболического синдрома: авт. дис.. докт. мед. наук. М.: 2009.

19. Loos R.J., Yeo G.S. The bigger picture of FTO: the first GWAS-identified obesity gene. Nat Rev Endocrinol. 2014; 10 (1): 51-61.

20. Tung C.L., Gulati P., Liu C.-H. et al. FTO is necessary for the induction of leptin resistance by high-fat feeding. Mol Metab. 2015; 4 (4): 287 298.

21. Imaizumi T., Ando M., Nakatochi M. et al. Effect of dietary energy and polymorphisms in BRAP and GHRL on obesity and metabolic traits. Obes Res Clin Pract. 2016.

22. You Y., Yu Y., Wu Y. et al. Association Study between Ghrelin Gene Polymorphism and Metabolic Syndrome in a Han Chinese Population. Clin Lab. 2017; 63 (1): 175-181.

23. Bu G. Apolipoprotein E. and its receptors in Alzheimer’s disease: pathways, pathogenesis and therapy. Nat Rev Neurosci. 2009; 10 (5): 333-344.

24. Smith C.E., Tucker K.L., Lai C.-Q., Parnell L.D. et al. Apolipoprotein A5 and lipoprotein lipase interact to modulate anthropometric measures in Hispanics of Caribbean origin. Obesity (Silver Spring). 2010; 18 (2): 327-332.

25. Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Воронина Е.Н. Возможности анализа полиморфизма генов липидного обмена для выявления факторов риска атеросклероза. Российский кардиологический журнал. 2014; (10): 53-57.

26. Esteves A., Knoll-Gellida A., Canclini L. et al. Fatty acid-binding proteins have the potential to channel dietary fatty acids into enterocyte nuclei. J Lipid Res. 2015; 57 (2).

27. Liu P., Yu D., Jin X. et al. The association between the FABP2 Ala54Thr variant and the risk of type 2 diabetes mellitus: a meta-analysis based on 11 case-control studies. Int J. Clin Exp Med. 2015; 8 (4): 5422-5429.

28. Khattab S.A., Abo-Elmatty D.M., Ghattas M.H. et al. Intestinal fatty acid binding protein Ala54Thr polymorphism is associated with peripheral atherosclerosis combined with type 2 diabetes mellitus. J Diabetes. 2016.

29. Berna G., Oliveras-Lopez M.J., Jurado-Ruiz E. et al. Nutrigenetics and nutrigenomics insights into diabetes etiopathogenesis. Nutrients. 2014; 6 (11): 5338-5369.

30. Neeha V.S., Kinth P. Nutrigenomics research: a review. J Food Sci Technol. 2013; 50 (3): 415-428.

31. Киреева В.В., Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Апарцин К.А. Дисфункция эндотелия как краеугольный камень сердечно-сосудистых событий: молекулярно- и фармакогенетические аспекты. Российский кардиологический журнал. 2014; (10): 64-68.