Генетическое исследование при гиперлипидемии как путь к диагнозу и правильному лечению
https://doi.org/10.37489/2588-0527-2022-2-37-38
Conflicts of Interest Disclosure:
The authors declares that there is no conflict of interest.
Article info:
Date submitted: 04.04.2023
Published: 04.04.2023
All authors have read and approved the final manuscript.
Peer review info:
"Pharmacogenetics and Pharmacogenomics" thanks the anonymous reviewer(s) for their contribution to the peer review of this work.
Editorial comment:
In case of any discrepancies in a text or the differences in its layout between the pdf-version of an article and its html-version the priority is given to the pdf-version.
About the Authors
А. Лимонова
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Russian Federation
А. Ершова
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Russian Federation
Е. Сотникова
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Russian Federation
А. Мешков
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Russian Federation
А. Киселева
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Russian Federation
А. Жарикова
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Russian Federation
М. Зайченока
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)»
Russian Federation
В. Раменский
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Russian Federation
О. Драпкина
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Russian Federation
References
1. Ryzhkova OP, Kardymon OL, Prohorchuk EB, et al. Guidelines for the interpretation of massive parallel sequencing variants (update 2018, v2). Medical genetics. 2019;18(2):3–24. (In Russ). DOI: 10.25557/2073-7998.2019.02.3-24
2. Chora JR, Iacocca MA, Tichý L, et al. ClinGen Familial Hypercholesterolemia Expert Panel. The Clinical Genome Resource (ClinGen) Familial Hypercholesterolemia Variant Curation Expert Panel consensus guidelines for LDLR variant classification. GenetMed. 2022;24(2):293–306. DOI: 10.1016/j.gim.2021.09.012.
3. «Klinicheskierekomendatsii «Narusheniyalipidnogoobmena» (utv. MinzdravomRossii). (In Russ).]. URL: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_439838/.
4. Defesche J, Gidding S, Harada-Shiba M, et al. Familial hypercholesterolaemia. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17093. DOI: 10.1038/nrdp.2017.93.
5. Tada H, Okada H, Nohara A, et al. Effect of cumulative exposure to low-density lipoprotein-cholesterol on cardiovascular events in patients with familial hypercholesterolemia. Circ J. 2021;85(11):2073–2078. DOI:10.1253/circj.CJ-21-0193.
Views:
490