The history of pharmacogenetics in psychiatry
Abstract
Pharmacogenetics — relatively new science, which now represents main method of personalized medicine. Since 1970, pharmacogenetics studies are conducted in psychiatry. Present review highlights the milestones of pharmacogenetics’ development in psychopharmacology. Special attention have been paid for recent period — from 2000 through today. The most perspective way is pharmacogenetic-based algorithms for drug administration as AmpliChip P450, GeneSight. However, sensitivity and specificity of pharmacogenetic tests for psychotropic drugs remains insufficient to be recommended for routine using. In conclusion, Russian modern research of personalized psychopharmacotherapy were given.
About the Authors
D. V. Ivashchenko
V.M. Bekhterev Saint-Petersburg Psychoneurological Research Institute
Russian Federation
Saint-Petersburg
Russian Federation
Saint-Petersburg
R. F. Nasyrova
V.M. Bekhterev Saint-Petersburg Psychoneurological Research Institute
Russian Federation
Saint-Petersburg
Russian Federation
Saint-Petersburg
M. V. Ivanov
V.M. Bekhterev Saint-Petersburg Psychoneurological Research Institute
Russian Federation
Saint-Petersburg
Russian Federation
Saint-Petersburg
N. G. Neznanov
V.M. Bekhterev Saint-Petersburg Psychoneurological Research Institute
Russian Federation
Saint-Petersburg
Russian Federation
Saint-Petersburg
References
1. Герасимова К.В., Сычев Д.А. Клиническая фармакогенетика: исторический очерк. // Медицинские технологии. Оценка и выбор. — 2012. — 3. — С. 87 — 94.
2. Kalow W. Pharmacogenetics and pharmacogenomics: origin, status, and the hope for personalized medicine. // Pharmacogenomics J. — 2006. — 6(3). — P. 162-5.
3. Pirmohamed M. Pharmacogenetics: past, present and future. // Drug Discov Today. — 2011. — 16(19-20). — P. 852-61.
4. Hudepohl N.S., Nasrallah H.A. Antipsychotic drugs. // HandbClin Neurol. — 2012. — 106. — P. 657-67.
5. Motulsky A.G. Drug reactions enzymes, and biochemical genetics. // J Am Med Assoc. 1957. — 165(7). — P. 835-7.
6. Vogel F. ModerneProbleme der Humangenetic. // Ergeb Inn Med Kinderheilkd. — 1959. — 12. — P. 52—125.
7. Kalow W. Pharmacogenetics: Heredity and the Response to Drugs. // W.B. Saunders, Philadelphia, PA: London, 1962.
8. Eichelbaum M., Spannbrucker N., Steincke B., Dengler H.J. Defective N-oxidation of sparteine in man: a new pharmacogenetic defect. // Eur J ClinPharmacol. — 1979. — 16(3). — P. 183-7.
9. Diukov V.A. [Pharmacogenetic research in clinical psychiatry]. // ZhNevropatolPsikhiatrIm S SKorsakova. — 1976. — 76(4). — P. 597-604.
10. Castellano C., Eleftheriou B.E., Bailey D.W., Oliverio A. Chlorpromazine and avoidance: a genetic analysis. // Psychopharmacologia. — 1974. 34(4). — P. 309-16.
11. Tyndale R.F., Kalow W., Inaba T. Oxidation of reduced haloperidol to haloperidol: involvement of human P450IID6 (sparteine/debrisoquine monooxygenase). // Br J ClinPharmacol. — 1991. — 31(6). — P. 655-60.
12. Brosen K., Zeugin T., Meyer U.A. Role of P450IID6, the target of the sparteine-debrisoquin oxidation polymorphism, in the metabolism of imipramine. // ClinPharmacolTher. — 1991. — 49(6). — P. 609-17.
13. Fischer V., Vogels B., Maurer G., Tynes R.E. The antipsychotic clozapine is metabolized by the polymorphic human microsomal and recombinant cytochrome P450 2D6. // J PharmacolExpTher. — 1992. — 260(3). — P. 1355-60.
14. Mihara K., Suzuki A., Kondo T., Yasui N., Furukori H., Nagashima U., Otani K., Kaneko S., Inoue Y. Effects of the CYP2D6*10 allele on the steady-state plasma concentrations of haloperidol and reduced haloperidol in Japanese patients with schizophrenia. // ClinPharmacolTher. — 1999. — 65(3). — P. 291-4.
15. Shibata N., Ohnuma T., Baba H., Shimada H., Takahashi T., Arai H. Genetic association between cytochrome P-450 2D6 gene polymorphism and plasma concentration of haloperidol in Japanese schizophrenics. // Psychiatr Genet. — 1999. — 9(3). — P. 145-8.
16. de Leon J., Barnhill J., Rogers T., Boyle J., Chou W.H., Wedlund P.J. Pilot study of the cytochrome P450-2D6 genotype in a psychiatric state hospital. // Am J Psychiatry. — 1998. — 155(9). — P. 1278-80.
17. Jerling M., Merlé Y., Mentré F., Mallet A. Population pharmacokinetics of nortriptyline during monotherapy and during concomitant treatment with drugs that inhibit CYP2D6 — an evaluation with the nonparametric maximum likelihood method. // Br J ClinPharmacol. — 1994. — 38(5). — P. 453-62.
18. Hamelin B.A., Dorson P.G., Pabis D., Still D., Bouchard R.H., Pourcher E., Rail J., Turgeon J., Crismon M.L. CYP2D6 mutations and therapeutic outcome in schizophrenic patients. // Pharmacotherapy. — 1999. — 19(9). — P. 1057-63.
19. Cravchik A., Sibley D.R., Gejman P.V. Analysis of neuroleptic binding affi nities and potencies for the different human D2 dopamine receptor missense variants. // Pharmacogenetics. — 1999. — 9(1). — P. 17-23.
20. Arranz M.J., Li T., Munro J., Liu X., Murray R., Collier D.A., Kerwin R.W. Lack of association between a polymorphism in the promoter region of the dopamine-2 receptor gene and clozapine response. // Pharmacogenetics. — 1998. — 8(6). — P. 481-4.
21. Cravchik A., Gejman P.V. Functional analysis of the human D5 dopamine receptor missense and nonsense variants: differences in dopamine binding affi nities. // Pharmacogenetics. — 1999. — 9(2). — P. 199-206.
22. Marshall A. Genset-Abbott deal heralds pharmacogenomics era. // Nat Biotechnol. — 1997. — 15(9). — P. 829-30.
23. Pirmohamed M. Pharmacogenetics and pharmacogenomics. // Br J ClinPharmacol. — 2001. — 52(4). — P. 345-7.
24. Savage D.R. US Food and Drug Administration. FDA guidance on pharmacogenomics data submission. // Nat Rev Drug Discov. — 2003. — 2(12). — P. 937-8.
25. de Leon J. AmpliChip CYP450 test: personalized medicine has arrived in psychiatry. // Expert Rev Mol Diagn. — 2006. — 6(3). — P. 277-86.
26. Pouget J.G., Müller D.J. Pharmacogenetics of antipsychotic treatment in schizophrenia. // Methods Mol Biol. — 2014. — 1175. — P. 557-87.
27. Müller D.J., Brandl E.J., Hwang R., Tiwari A.K., Sturgess J.E., Zai C.C., Lieberman J.A., Kennedy J.L., Richter M.A. The AmpliChip ® CYP450 test and response to treatment in schizophrenia and obsessive compulsive disorder: a pilot study and focus on cases with abnormal CYP2D6 drug metabolism. // Genet Test Mol Biomarkers. — 2012. — 16(8). — P. 897-903.
28. Pouget J.G., Müller D.J. Pharmacogenetics of antipsychotic treatment in schizophrenia. // Methods Mol Biol. — 2014. — 1175. — P. 557-87.
29. Müller D.J., Brandl E.J., Hwang R., Tiwari A.K., Sturgess J.E., Zai C.C., Lieberman J.A., Kennedy J.L., Richter M.A. The AmpliChip ® CYP450 test and response to treatment in schizophrenia and obsessive compulsive disorder: a pilot study and focus on cases with abnormal CYP2D6 drug metabolism. // Genet Test Mol Biomarkers. — 2012. — 16(8). — P. 897-903.
30. Ruaño G., Goethe J.W., Caley C., Woolley S., Holford T.R., Kocherla M. et al. Physiogenomic comparison of weight profiles of olanzapine- and risperidone-treated patients. // Mol Psychiatry. — 2007. — 12(5). — P. 474-82.
31. Malhotra A.K., Athanasiou M., Reed C.R., et al. Discovery of genetic markers associated with clozapine induced agranulocytosis. // Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. — 2005. — 138b:22
32. Arranz M.J., Munro J., Birkett J., Bolonna A., Mancama D., Sodhi M. et al. Pharmacogenetic prediction of clozapine response. // Lancet. — 2000. 355(9215). — P. 1615-6
33. Winner J., Allen J.D., Altar C.A., Spahic-Mihajlovic A. Psychiatric pharmacogenomics predicts health resource utilization of outpatients with anxiety and depression. // Transl Psychiatry. — 2013. — 3. — e242.
34. Altar C.A., Carhart J.M., Allen J.D., Hall-Flavin D.K., Dechairo B.M., Winner J.G. Clinical validity: Combinatorial pharmacogenomics predicts antidepressant responses and healthcare utilizations better than single gene phenotypes. // Pharmacogenomics J. — 2015. — doi: 10.1038/tpj.2014.85.
35. Winner J.G., Carhart J.M., Altar C.A., Allen J.D., Dechairo B.M. A prospective, randomized, double-blind study assessing the clinical impact of integrated pharmacogenomic testing for major depressive disorder. // Discov Med. — 2013. — 16(89). — P. 219-27.
36. Laje G., Perlis R.H., Rush A.J., McMahon F.J. Pharmacogenetics studies in STAR*D: strengths, limitations, and results. // Psychiatr. Serv. — 2009. — 60(11). — P. 1446-57.
37. Horstmann S., Lucae S., Menke A., Hennings J.M., Ising M., Roeske D., Müller-Myhsok B., Holsboer F., Binder E.B. Polymorphisms in GRIK4, HTR2A, and FKBP5 show interactive effects in predicting remission to antidepressant treatment. // Neuropsychopharmacology. — 2010.– 35(3). — P. 727-40.
38. Alkelai A., Greenbaum L., Rigbi A., Kanyas K., Lerer B. Genome-wide association study of antipsychotic-induced parkinsonism severity among schizophrenia patients. // Psychopharmacology (Berl). — 2009. — 206(3). — P. 491-9.
39. Hodgson K., Uher R., Crawford A.A., Lewis G., O’Donovan M.C., Keers R. et al. Genetic predictors of antidepressant side effects: a grouped candidate gene approach in the Genome-Based Therapeutic Drugs for Depression (GENDEP) study. // J Psychopharmacol. — 2014. — 28(2). — P. 142-50.
40. Al-Chalabi A. Genome-wide association studies. Cold Spring Harb.Protoc. — 2009. — 2009(12). — pdb.top66.
41. Lewis S.N., Nsoesie E., Weeks C., Qiao D., Zhang L. Prediction of disease and phenotype associations from genome-wide association studies. // PLoS One. — 2011. — 6(11). — e27175.
42. Alkelai A., Greenbaum L., Rigbi A., Kanyas K., Lerer B. Genome-wide association study of antipsychotic-induced parkinsonism severity among schizophrenia patients. // Psychopharmacology (Berl). — 2009. — 206(3). — P. 491-9.
43. Biernacka J.M., Sangkuhl K., Jenkins G., Whaley R.M., Barman P., Batzler A. The International SSRI Pharmacogenomics Consortium (ISPC): a genome-wide association study of antidepressant treatment response. // Transl Psychiatry. — 2015. — 5. — e553.
44. GENDEP Investigators; MARS Investigators; STAR*D Investigators. Common genetic variation and antidepressant efficacy in major depressive disorder: a meta-analysis of three genome-wide pharmacogenetic studies. // Am J Psychiatry. — 2013. — 170(2). — P. 207-17.
45. Hicks J.K., Swen J.J., Thorn C.F., Sangkuhl K., Kharasch E.D., Ellingrod V.L. et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guideline for CYP2D6 and CYP2C19 genotypes and dosing of tricyclic antidepressants. // Clin Pharmacol Ther. — 2013. — 93(5). — P. 402-8.
46. Leckband S.G., Kelsoe J.R., Dunnenberger H.M., George A.L. Jr., Tran E., Berger R. et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for HLA-B genotype and carbamazepine dosing. // Clin Pharmacol Ther. — 2013. — 94(3). — P. 324-8.
47. Table of Pharmacogenomic Biomarkers in Drug Labeling. http://www.fda.gov/drugs/scienceresearch/researchareas/pharmacogenetics/ucm083378.htm.
48. Кукес В.Г., Сычев Д.А., Раменская Г.В., Игнатьев И.В. История развития фармакогенетики. // Клиническая фармакогенетика. — ГеотарМедиа. — 2007.
49. Вальдман А.В., Звартау Э.Э., Козловская М.М., Вальдман А.В. Психофармакология эмоций. — Москва — 1976.
50. Seredenin S., Blednov Y. Pharmacogenetic approach to search for new selective anxiolytic design. // Phys. Chem. Biol. Med. — 1993. — 1. — P. 53–60.
51. Середенин С.Б. Лекции по фармакогенетике. // МИА. — Москва. — 2004. — 302 с.
52. Шнайдер Н.А., Пилюгина М.С., Дмитренко Д.В., Шаповалова Е.А., Литвяков Н.В., Денисов Е.В. Случай аггравации эпилептических припадков на фоне применения вальпроевой кислоты у семилетнего ребенка — гомозиготного носителя минорного аллеля CYP2C9*2 гена, кодирующего изофермент цитохрома P450 2C9. // Лекарственные средства: прикладная фармакология и персонализированная фармакотерапия. — 2011. — №1. — С. 56-59.53. Шнайдер Н.А., Пилюгина М.С., Дмитренко Д.В., Шматова Е.Н., Ерыкалова С.А. Персонифицированный подход к лечению эпилепсии путь к снижению случаев фармакорезистентности. // Биомедицина. — 2010. — 1(3). — С. 172-174.
53. Шнайдер Н.А., Дмитренко Д.В., Пилюгина М.С. Фармакогенетика антиэпилептических препаратов. // Бюллетень сибирской медицины. 2008. — 7(4). — С. 111-118.
54. Шнайдер Н.А., Дмитренко Д.В., Пилюгина М.С. Стратификация больных эпилепсией по группам риска развития нежелательных лекарственных явлений на фоне приема препаратов вальпроевой кислоты. // Заместитель главного врача. — 2011. — №7(62). — С. 50-63.
55. Толстова Н.В., Чуканова А.С. Изучение взаимосвязи полиморфизма гена FABP2 с эффективностью действия вальпроевой кислоты. // Вестник Российского государственного медицинского университета. — 2006. — № 2. — С. 66.
56. Аксенова М.Г., Бурд С.Г., Качалин Е.Ю., Авакян Г.Н., Бадалян О.Л., Савенков А.А., Тертышник О.Ю., Дорофеева М.Ю., Белоусова Е.Д., Гусев Е.И. Анализ полиморфизма гена FABP2 и его связи с эффективностью действия препаратов вальпроевой кислоты. // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. — 2007. — № 1 (107). — С. 42-46.
57. Аксенова М.Г., Бурд С.Г., Авакян Г.Н., Качалин Е.Ю., Бадалян О.Л., Ридер Ф.К., Дорофеева М.Ю., Белоусова Е.А., Гусев Е.И. Ассоциация полиморфизма C802T гена глюкуронозилтрансферазы с эффективной дозой топирамата. // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. — 2007. — № 5 (107). — С. 63-64.
58. Тушканов М.А., Качалин Е.Ю., Чуканова А.С., Бурд С.Г., Аксенова М.Г., Синицина О.О. Влияние полиморфных вариантов генов UGT2B7 и RLIP76 на эффективную дозу топамакса. // Молекулярная медицина. — 2010. — № 6. — С. 52-55.
59. Крикова Е.В., Вальдман Е.А., Авакян Г.Н., Андреев Я.А., Денисов Е.В., Ридер Ф.К., Биктимеров Р.Р., Чуканова А.С., Бурд С.Г. Изучение ассоциации полиморфизма гена SCN1 с эффективной дозой ламотриджина. // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2009. — № 10 (109). — С. 57-62.
60. Аксенова М.Г., Качалин Е.Ю., Бурд С.Г., Авакян Г.Н., Бадалян О.Л., Савенков А.А., Тертышник О.Ю., Дорофеева М.Ю., Белоусова Е.Д., Гусев Е.И. Связь полиморфизма C3435T гена MDR1 с эффективностью действия карбамазепинов. // Медицинская генетика. 2007. — № 6(6). С. 39–41.
61. Чуканова А.С., Тушканов М.А., Барский В.И., Граждан И.К., Крикова Е.В., Аксенова М.Г., Бурд С.Г., Гусев Е.И. Анализ связи полиморфизмов генов SERT и TPH2 с побочными эффектами на фоне терапии топираматом с учетом гендерных особенностей. // Эпилепсия и пароксизмальные состояния. — 2011. — №2 (3). — С. 45-54
62. Al Hadithy A.F., Ivanova S.A., Pechlivanoglou P., Semke A., Fedorenko O., Kornetova E. et al. Tardive dyskinesia and DRD3, HTR2A and HTR2C gene polymorphisms in Russian psychiatric inpatients from Siberia. // ProgNeuropsychopharmacolBiol Psychiatry. — 2009. — 33(3). — P. 475-81.
63. Fedorenko O.Y., Loonen A.J., Lang F., Toshchakova V.A., Boyarko E.G., Semke A.V. et al. Association Study Indicates a Protective Role of Phosphatidylinositol-4-Phosphate-5-Kinase against Tardive Dyskinesia. // Int J Neuropsychopharmacol. — 2014. — 18(6). — pii: pyu098.
64. Иванова С.А., Федоренко О.Ю., Смирнова Л.П., Семке А.В. Поиск биомаркеров и разработка фармакогенетических подходов к персонализированной терапии больных шизофренией. // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. — 2013. — 1(76). — С. 12-17.
65. Ivanova S.A., Loonen A.J., Pechlivanoglou P., Freidin M.B., AlHadithy A.F., Rudikov E.V. et al. NMDA receptor genotypes associated with the vulnerability to develop dyskinesia. // Transl Psychiatry. — 2012. — 2:e67.
66. Ivanova S.A., Al Hadithy A.F., Brazovskaya N., Semke A., Wilffert B., Fedorenko O. et al. No involvement of the adenosine A2A receptor in tardive dyskinesia in Russian psychiatric inpatients from Siberia. // Hum Psychopharmacol. — 2012. — 27(3). — P. 334-7.
67. Ivanova S.A., Toshchakova V.A., Filipenko M.L., Fedorenko O.Y., Boyarko E.G., Boiko A.S. et al. Cytochrome P450 1A2 co-determines neuroleptic load and may diminish tardive dyskinesia by increased inducibility. // World J Biol Psychiatry. — 2015. — 16(3). — P. 200-5.
68. Gareeva A.E., Zakirov D.F., Valinurov R.G., Khusnutdinova E.K. Polymorphism of RGS2 gene: genetic markers of risk for schizophrenia and pharmacogenetic markers of typical neuroleptics efficiency. // MolBiol (Mosk). — 2013. — 47(6). — P. 934-41.
69. Гареева А.Э., Хуснутдинова Э.К. Анализ ассоциации ряда полиморфных локусов генов CACNA1C, ITIH4, ANK3, HIST1H2AG с риском развития параноидной шизофрении и ответом на галоперидол. // Медицинская генетика. — 2014. — №5(13). — С. 25-30.
70. Gareeva A.E., Zakirov D.F., Khusnutdinova E.K. Association polymorphic variants of GRIN2B gene with paranoid schizophrenia and response to common neuroleptics in Russians and Tatars from Bashkortostan Republic. // Genetika. 2013. — №9 (49). — P. 1106-13.
71. Гареева А.Э., Закиров Д.Ф., Ахмерова И.Ю., Валинуров Р.Г., Хуснутдинова Э.К. Изучение ассоциации полиморфных вариантов генов DRD2, COMT и GNB3 с ответом на типичные нейролептики. // Молекулярная медицина. — 2012. — №2. — С. 33-38.
72. Вялова Н.М., Иванов М.В., Иванова С.А., Бойко А.С., Чомский А.Н., Сосин Д.Н., Насырова Р.Ф. Ассоциации полиморфизмов генов CYP2D6 и HTR2C с развитием гиперпролактинемии у больных шизофренией на фоне антипсихотической терапии. // Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М. Бехтерева. — 2014. — №3. — С. 8-13.
73. Савельева М.И., Сычев Д.А., Казаков Р.Е. и др. Значение генетического полиморфизма изоферментов цитохрома P450 для персонализированного выбора и режимов дозирования антидепрессантов и антипсихотиков. // Клиническая медицина. — 2008. — №11(86). — С. 22—8.
74. Савельева М.И., Сычев Д.А., Раменская Г.В., Кукес В.Г. Влияние аллельных вариантов изофермента CYP2D6 на фармакокинетику амитриптилина. // Фармация. — 2009. — №1. — С. 47-50.
75. Ташенова А.И., Исмагилов Т.Г., Савельева М.И., Кукес В.Г. Влияние полиморфизма гена MDR1, кодирующего р-гликопротеин, на развитие неблагоприятных побочных реакций при применении антидепрессантов в условиях стационара психиатрического профиля. // Биомедицина. — 2010. — №4 (1).
76. Савельева М.И. Клинико-фармакологические подходы к оптимизации фармакотерапии депрессивных расстройств. // Диссертация на соискание степени докт. мед. наук. — Москва. — 2009.
77. Кукес В.Г., Иванец Н.Н., Сычев Д.А. и др. Влияние генетического полиморфизма CYP2D6 и MDR1 на эффективность и безопасность терапии антидепрессантами у пациентов с депрессивными расстройствами в условиях психиатрического стационара. // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2013. — №5 (15). — С. 11—5.
78. Иванец Н.Н., Кинкулькина М.А., Тихонова Ю.Г., Рагимов А.А., Дашкова Н.Г., Кузнецов О.Е., Матвеев А.В., Изюмина Т.А., Максимова Т.Н., Орлов С.В., Лукьянова А.В., Сысоева В.П. Взаимосвязь полиморфизмов генов белков — переносчиков серотонина и дофамина (SLC6A4, SLC6A3) с эффективностью антидепрессантов. // Психиатрия и психофармакотерапия им. П.Б. Ганнушкина. — 2015. — №1. — С. 4-1.
79. Mendel G. Gregor Mendel’s letters to Carl Nägeli, 1866-1873. // Genetics. — 1950. — 35(5 2). P. 1-29.
80. Garrod A.E. The inborn factors of disease. // Oxford Univ. Press, London, UK. — 1931. — P. 1-160.
81. Snyder L.H. Studies in human inheritance IX. The inheritance of taste deficiency in man. // Ohio J. Sci. — 1932. — 32. — P. 436—468.
82. Takahara S. Progressive oral gangrene probably due to lack of catalase in the blood (acatalasaemia); report of nine cases. // Lancet. — 1952. 2(6745). — P. 1101-4.
83. Alving A.S., Carson P.E., Flanagan C.L., Ickes C.E. Enzymatic deficiency in primaquine-sensitive erythrocytes. // Science. — 1956. — 124(3220). — P. 484-5.
84. Evans D.A., Manley K.A., McKusick V.A. Genetic control of isoniazid metabolism in man. // Br Med J. — 1960. — 2(5197). — P. 485-91.
85. Evans D.A. An improved and simplified method of detecting the acetylator phenotype. // J Med Genet. — 1969. — 6(4). — P. 405-7.
86. Mahgoub A., Idle J.R., Dring L.G., Lancaster R., Smith R.L. Polymorphic hydroxylation of Debrisoquine in man. // Lancet. — 1977. — 2(8038). — P. 584-6.
87. Weinshilboum R.M., Sladek S.L. Mercaptopurine pharmacogenetics: monogenic inheritance of erythrocyte thiopurine methyltransferase activity. // Am J Hum Genet. — 1980. — 32(5). — P. 651-62.
88. Gonzalez F.J., Skoda R.C., Kimura S., Umeno M., Zanger U.M., Nebert D.W., Gelboin H.V., Hardwick J.P., Meyer U.A. Characterization of the common genetic defect in humans deficient in debrisoquine metabolism. // Nature. — 1988. — 331(6155). — P. 442-6.
89. Jain R.R. Personalized Medicine, Decision Resources Inc. Waltham, MA, USA, 1998
90. Venter J.C., Adams M.D., Myers E.W., Li P.W., Mural R.J., Sutton G.G. et al. The sequence of the human genome. // Science. — 2001. — 291(5507). — P. 1304-51.
91. Council for International Organizations of Medical Sciences — CIOMS — Pharmacogenetics towards improving treatment with medicines (2005).
92. Guidance on Pharmacogenetic Tests and Genetic Tests for Heritable Markers. Document issued on: June 19, 2007. URL: http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm077862.htm.
93. Wellcome Trust Case Control Consortium. Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. // Nature. — 2007. — 447(7145). — P. 661-78.
94. Abecasis G.R., Altshuler D., Auton A., Brooks L.D., Durbin R.M., Gibbs R.A., Hurles M.E., McVean G.A. 1000 Genomes Project Consortium. A map of human genome variation from population-scale sequencing. // Nature. — 2010. — 467(7319). — P. 1061-73.
Review
For citations:
Ivashchenko D.V., Nasyrova R.F., Ivanov M.V., Neznanov N.G. The history of pharmacogenetics in psychiatry. Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2015;(2):33-40. (In Russ.)
Views:
618
Email this article 
Post a Comment 