Исследование влияния полиморфизма генов CYP2C9 и CYP2C19 на риск желудочно-кишечных осложнений при приеме НПВС и ИПП
https://doi.org/10.24411/2588-0527-2019-10051
Abstract
Провеедно исследование влияния полиморфизма генов CYP2C9 и CYP2C19 на риск желудочно-кишечных осложнений при приёме нестероидных противовоспалительных средств и ингибиторов протонной помпы.
About the Authors
А. Иконникова
ФГБУН Институт молекулярной биологи им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук (ИМБ РАН)
Russian Federation
Russian Federation
Т. Лисица
ФГБУН Институт молекулярной биологи им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук (ИМБ РАН; ГБУЗ Московский клинический научный центр имени А.С. Логинова ДЗМ
Russian Federation
Russian Federation
Т. Наседкина
ФГБУН Институт молекулярной биологи им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук (ИМБ РАН)
Russian Federation
Russian Federation
Г. Лукина
ГБУЗ Московский клинический научный центр имени А.С. Логинова ДЗМ
Russian Federation
Russian Federation
Н. Савенкова
ГБУЗ Московский клинический научный центр имени А.С. Логинова ДЗМ
Russian Federation
Russian Federation
Н. Бодунова
ГБУЗ Московский клинический научный центр имени А.С. Логинова ДЗМ
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Martínez C, Blanco G, Ladero JM, et al. Genetic predisposition to acute gastrointestinal bleeding after NSAIDs use. Br J Pharmacol. 2004;141(2): 205–208. DOI: 10.1038/sj.bjp.0705623
2. Pilotto A, Seripa D, Franceschi M, et al. Genetic susceptibility to nonsteroidal anti-inflammatory drug-related gastroduodenal bleeding: role of cytochrome P450 2C9 polymorphisms. Gastroenterology. 2007;133(2):465–471.
3. Vogl S, Lutz RW, Schönfelder G, Lutz WK. CYP2C9 genotype vs. metabolic phenotype for individual drug dosing--a correlation analysis using flurbiprofen as probe drug. PLoS One. 2015 Mar 16;10(3):e0120403. DOI: 10.1371/journal.pone.0120403
4. Denisenko NP, Sychev DA, Sizova ZM, et al. Urine metabolic ratio of omeprazole in relation to CYP2C19 polymorphisms in Russian peptic ulcer patients. Pharmgenomics Pers Med. 2017;10:253–259. DOI: 10.2147/PGPM.S141935
5. Furuta T, Sugimoto M, Shirai N. Individualized therapy for gastroesophageal reflux disease: potential impact of pharmacogenetic testing based on CYP2C19. Mol Diagn Ther. 2012;16(4):223–234. DOI: 10.2165/11634960-000000000-00000
6. MartínezC,BlancoG,LaderoJM,etal.GeneticpredispositiontoacutegastrointestinalbleedingafterNSAIDsuse.BrJPharmacol.2004;141(2): 205–208. DOI:10.1038/sj.bjp.0705623
7. Pilotto A, Seripa D, Franceschi M, et al. Genetic susceptibility to nonsteroidal anti-inflammatory drug-related gastroduodenal bleeding: role of cytochrome P450 2C9 polymorphisms. Gastroenterology.2007;133(2):465–471.
8. Vogl S, Lutz RW, Schönfelder G, Lutz WK. CYP2C9 genotype vs. metabolic phenotype for individual drug dosing--a correlation analysis using flurbiprofenasprobedrug.PLoSOne.2015Mar16;10(3):e0120403.DOI:10.1371/journal.pone.0120403
9. Denisenko NP, Sychev DA, Sizova ZM, et al. Urine metabolic ratio of omeprazole in relation to CYP2C19 polymorphisms in Russian peptic ulcer patients.PharmgenomicsPersMed.2017;10:253–259.DOI:10.2147/PGPM.S141935
10. Furuta T, Sugimoto M, Shirai N. Individualized therapy for gastroesophageal reflux disease: potential impact of pharmacogenetic testing based on CYP2C19.MolDiagnTher.2012;16(4):223–234.DOI:10.2165/11634960-000000000-00000
Review
For citations:
, , , , , . Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2019;(2):21-22. (In Russ.) https://doi.org/10.24411/2588-0527-2019-10051
Views:
912
Email this article 
Post a Comment 