Генетическая гетерогенность расстройств аутистического спектра: фокус на синдром Люскан-Люмиш
https://doi.org/10.24411/2588-0527-2019-10066
Abstract
Представлено описание случая мутация de novo гена SETD2.
About the Authors
А. Савинова
ФГБУ «НМИЦ ПН им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Russian Federation
Russian Federation
Н. Шнайдер
ФГБУ «НМИЦ ПН им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Russian Federation
Russian Federation
Р. Насырова
ФГБУ «НМИЦ ПН им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Russian Federation
Russian Federation
Review
For citations:
, , . Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2019;(2):46-47. (In Russ.) https://doi.org/10.24411/2588-0527-2019-10066
Views:
600
Email this article 
Post a Comment 