На кафедре клинической фармакологии и терапии им. академика Б.Е. Вотчала была выполнена и успешно защищена кандидатская диссертация И. И. Темирбулатова на тему «Прогнозирование индивидуальных профилей безопасности этиотропной фармакотерапии госпитализированных пациентов с COVID-19 на основе результатов фармакогенетического тестирования».

Работа посвящена поиску фармакогенетических предикторов нежелательных лекарственных реакций при терапии COVID-19. Диссертация выполнена под руководством и.о. ректора РМАНПО академика РАН Д.А. Сычева, при научном консультировании д.м.н. В. И. Вечорко. В исследовании установлена взаимосвязь между носительством полиморфизмов гена CES1 и CYP3A5*3 и гепатотоксичностью при терапии ремдесивиром. При этом для фавипиравира фармакогенетические маркеры не были связаны с риском нежелательных реакций. Полученные результаты позволили впервые разработать персонализированный подход к назначению этиотропной терапии COVID-19 на основе результатов фармакогенетического тестирования, что может быть использовано в клинической практике. У пациентов с COVID-19 перед началом противовирусной терапии может быть рекомендовано проведение фармакогенетического тестирования по полиморфизмам CES1 (rs8192935) и CYP3A5*3 (rs776746). Пациентам с носительством «рисковых» генетических вариантов можно рекомендовать использовать другие, отличные от ремдесивира, противовирусные препараты.

Результаты подобных исследований, в т.ч. и выполненных в РМАНПО, имеют большое практическое значение, особенно для заболеваний, где врач подбирает вариант терапии среди множества альтернатив (противовирусные препараты, антиагреганты, антикоагулянты, гипотензивные препараты). Выбор лекарственной терапии с учетом генетических особенностей пациента может способствовать улучшению эффективности и безопасности фармакотерапии.

Диссертация и автореферат доступны по ссылке:

https://rmapo.ru/dist/uploads/dissertaciya_temirbulatov_i_i-1728023897.pdf

https://rmapo.ru/dist/uploads/temirbulatov_09_10-1728486724.pdf