Preview

Фармакогенетика и фармакогеномика

Расширенный поиск

Обнаружен новый диагностический маркер плоскоклеточного рака головы и шеи

По уровню экспрессии одного из генов можно оценить агрессивность и вероятность рецидива плоскоклеточного рака головы и шеи

Плоскоклеточный рак головы и шеи - одна из наиболее распространенных форм рака, характеризующаяся высокой частотой рецидивов и развитием метастазов. Ежегодно это заболевание уносит жизни 350 тысяч человек во всем мире.

Исследовательская группа из Университетской больницы Бонна (University Hospital of Bonn) под руководством доктора Свена Пернера (Sven Perner) выяснила, что повышенная экспрессия белка MED15 у больных плоскоклеточным раком головы и шеи ассоциирована с неблагоприятным прогнозом заболевания. Работа опубликована в журнале The American Journal of Pathology.

Авторы проанализировали образцы тканей, взятые у 113 больных с первичными опухолями, 30 пациентов с рецидивом заболевания, 85 пациентов с метастатическим поражением лимфатических узлов и у 20 здоровых людей. Оказалось, что повышенный уровень экспрессии гена MED15 наблюдался у 35% пациентов с первичными опухолями, у 30% больных с метастазами в лимфоузлы и у 70% с повторными опухолями. Риск смерти в течение от года до 12 лет после постановки диагноза у больных с гиперэкспрессией MED15 в первичной опухоли был выше на 20% и достигал 78%. Злоупотребление алкоголем и курение, являющимися факторами риска при плоскоклеточном раке головы и шеи, были ассоциированы с повышением уровня экспрессии этого белка.

Известно, что MED15 входит в состав мультибелкового комплекса, участвующего в регуляции ряда сигнальных путей. Он также вовлечен в развитие рака предстательной железы и рака молочной железы. Авторы данной работы полагают, что уровень экспрессии этого белка можно рассматривать в качестве прогностического маркера при диагностике плоскоклеточного рака головы и шеи.

Источник: Clinical and Molecular Implications of MED15 in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma - The American Journal of Pathology, 2015; DOI: 10.1016/j.ajpath.2014.12.010