Обнаружены варианты генов ребенка, которые ассоциированы с риском преждевременных родов

Группа исследователей из Университета Алабамы в Бирмингеме (University of Alabama at Birmingham) представила на конгрессе Общества медицины матери и плода (Society for Maternal and Fetal Medicine) в Сан-Диего, США результаты исследования генетических факторов, связанных с повышенным риском преждевременных родов. Они сообщили, что обнаружены генетические особенности плода, при которых риск недоношенности менее 34 недель повышен.

В данной работе изучались образцы слюны и крови нескольких сотен новорожденных и их матерей. Никакой связи между особенностями генома матери и риском родов до 34 недель гестации не было обнаружено. При этом выявлено 4 гена плода, дупликация любого из которых повышает такой риск, как и делеция одного из 7 других генов. Риск преждевременных родов при этих наследственных изменениях повышался в 2-11 раз.

Находки этого исследования должны изменить подходы к изучению недоношенности и ее факторов риска. Ранее все внимание было сосредоточено на особенностях, связанных с организмом матери. Кроме того, открытие американских ученых может объяснить преждевременные роды у женщин без факторов риска и без явных причин для их возникновения. Не исключено, что генетические особенности плода являются одной из причин, по которой только у трети женщин эффективна профилактика препаратами прогестерона. Результаты исследования указывают на то, что при создании средств для лечения угрозы преждевременных родов следует рассмотреть методы и вещества, влияющие на иммунный ответ плода.

Авторы планируют продолжить изучение проблемы и учесть возможные факторы внешней среды, например, инфекционные, которые при определенных наследственных особенностях плода способствуют преждевременным родам.

Источник: University of Alabama at Birmingham