Preview

Фармакогенетика и фармакогеномика

Расширенный поиск

Разрушение фермента PIPK1-альфа может предотвратить повреждение клеток мутантными формами гена p53

Ген p53 долгое время являлся предметом интенсивных исследований, поскольку его неизмененная форма подавляет злокачественные новообразования. Мутации в гене p53 способствуют формированию нескольких типов злокачественных новообразований.

Ученые из США обнаружили фермент, который действует в качестве ключевого регулятора белка p53. Фермент PIPK1-альфа активируется, когда клетки находятся в состоянии стресса. Фермент вырабатывает липидный мессенджер, который способствует связыванию мутантного гена p53 с белками теплового шока и приводит к развитию агрессивных злокачественных новообразований.

Исследователи были удивлены полученными результатами, поскольку PIPK1-альфа в большей степени присутствует в клеточных мембранах, но мутантный ген p53 наносит ущерб в центре клетки. Ученые продемонстрировали, что нарушение сигнального пути данного фермента позволяло предотвратить аккумуляцию мутантного гена p53 и повреждение клеток.

В настоящее время ученые ищут фермент киназы, который может ингибировать PIPK1-альфа. Несмотря на то, что ген p53 является одним из наиболее распространенных мутантных генов при злокачественных новообразованиях, все еще не разработаны препараты, которые воздействуют на данный ген. Открытие данного молекулярного комплекса демонстрирует несколько различных способов тартегирования p53 для его уничтожения, включая блокирование киназы или других молекул, которые связываются с p53.

Источник: https://www.univadis.ru

Опубликовано: FierceBiotech, Unlocking a secret of the anti-cancer gene p53