Исследователи из США создали новый инструмент для системы генного редактирования CRISPR. Новая технология, названная CRISPR-GO, позволяет ученым реорганизовывать геном в трех измерениях, передвигая специфический фрагмент гена в различные участки ядра клетки.

В отличие от механизма CRISPR-Cas9, CRISPR-GO использует программируемую РНК для доставки небольших фрагментов ДНК в новое месторасположение в ядре. Процесс включает три части: «адрес» генетической мишени, с которой связывается РНК, другая порция ДНК, куда будет перемещен хроматин, и катализатор для закрепления ДНК на новом месте.

Ядро имеет многочисленные участки, каждый из которых играет различные роли в функционировании клетки. Тельца Кахаля обогащены белками и РНК. Используя CRISPR-GO, ученые показали, что гены, которые были перемещены в данный участок ядра, перестали вырабатывать белки. Впервые ученые продемонстрировали, что тельца Кахаля имеют прямое воздействие на регуляцию генов, в данном случае подавляя экспрессию генов.

Ученые полагают, что данный инструмент может успешно использоваться в онкологии. Исследователи планируют переместить белок промиелоцитарного лейкоза, известный своей функцией подавления опухолей, ближе к вызывающим злокачественные новообразования генам в ядре.

Источник: https://www.univadis.ru
Опубликовано: FierceBiotech, CRISPR ‘tweezers’ relocate genes to change their function