В ScienceDaily опубликована статья с результатами исследования, проведенного учеными из Великобритании, где они сообщают об обнаружении генетического варианта, который смог бы увеличить эффективность и безопасность применения кортикостероидов.

Кортикостероиды используются для терапии астмы и хронической обструктивной болезни легких. Одним из побочных эффектов, связанных с их применением, является развитие адренальной супрессии, при которой у пациентов не вырабатывается достаточное количество кортизола.

Авторы исследования провели полногеномный поиск ассоциаций с целью определения генов, ответственных за повышение уровня риска развития у человека адренальной супрессии. Они изучили данные двух групп детей, страдающих астмой, и одной группы взрослых пациентов, страдающих ХОБЛ, которые использовали кортикостероиды.

В ходе исследования ученые оценивали функцию надпочечников у каждого пациента. Оказалось, что у участников, у которых был выявлен специфический вариант в гене PDGFD (тромбоцитарный фактор роста D), был повышен риск развития адренальной супрессии. Если же у пациента было определено две копии варианта (от отца и от матери), то риск развития адренальной супрессии у детей повышался в шесть раз.

Полученные результаты могут стать основой для разработки методов персонализированной терапии.