Избыток определенного рецепторного белка, связанного с Х хромосомой, объясняет распространение волчанки среди женщин

Одна из двух X хромосом у женщин «выключена» в течение эмбрионального развития для того, чтобы препятствовать повышенной экспрессии генов. Но ген, который кодирует TLR7, избегает данного процесса и может являться причиной того, что волчанка распространена среди женщин.

Как и другие аутоиммунные заболевания, волчанка в большей мере поражает женщин. Французские ученые выявили, что избыток определенного рецепторного белка, связанного с Х хромосомой, может являться причиной данного гендерного дисбаланса и служить мишенью для разработки нового метода лечения аутоиммунного заболевания.

Ранее считалось, что риск развития волчанки повышается с числом Х хромосом, таким образом, в группу риска попадают женщины (с двумя Х хромосомами) и мужчины с синдромом Клайнфельтера (XXY). Анализ клеток крови здоровых женщин и мужчин с синдромом Клайнфельтера показал, что ген, который кодирует toll-рецептор 7 (TLR7) «уклоняется» от Х-инактивации, процесса, который протекает в течение эмбрионального развития и выключает одну из двух хромосом для того, чтобы удерживать экспрессию генов под контролем.

TLR7 экспрессировался с обеих Х хромосом во многих иммунных клетках, что делает более возможным продуцирование антител. Исследователи полагают, что именно этот факт ведет к выработке антител, которые атакуют собственные ткани. Таргетирование TLR7 позволяет подавлять иммунную активность против здоровых тканей.

Таргетирование TLR7 может быть также применено в других сферах, таких как лечение опухолей, ВИЧ, синдрома Шегрена и др.

Ученые планируют дальнейшее изучение экспрессирования TLR7 у женщин с волчанкой.

Источник: http://www.univadis.ru

Опубликовано: FierceBiotech, Targeting a toll-like receptor could attack the root cause of lupus