Технология редактирования генов CRISPR-Cas9 исправляет генетические аномалии путем разрыва двух нитей ДНК с дальнейшим устранением нездоровых генов и внедрением здоровых. Но этот процесс может быть опасным. Когда организм мобилизуется для восстановления ДНК-разрывов, могут произойти ошибки, которые создают нежелаемые нецелевые эффекты.

Потенциал навсегда изменить геном при редактировании вызывает страх того, что непреднамеренные ошибки во время редактирования могут навредить здоровью пациентов, в связи с чем ученые предлагали несколько вариантов усовершенствования технологии CRISPR.

Группа ученых из Йельского университета разработала альтернативную технологию редактирования генов – эукариотическое множественное редактирование генома (eMAGE), которое позволяет внедрять новую генетическую информацию в ДНК без необходимости двухнитевого разрыва.

Данный метод позволяет производить ограниченные генетические изменения в многочисленных участках генома. Ученые отмечают, что им удалось генерировать около миллиона генетических вариантов. Специалисты намерены продолжать совершенствовать разработанную ими систему и провести испытания концепции на многоклеточных организмах.

Источник: www.univadis.ru