Ученые создали мышиную модель для изучения редкой и часто приводящей к летальному исходу формы рака печени

После многолетних исследований группе ученых удалось идентифицировать то, что на молекулярном уровне стимулирует развитие редкой формы рака печени - фиброламеллярной гепатоцеллюлярной карциномы.

Ученые выявили, что причиной возникновения заболевания является химерный ген, генная мутация, которая происходит при слиянии двух генов находящиеся друг от друга на расстоянии 400,000 пар нуклеотидов.

Данный химерный ген был обнаружен у каждого из ста пациентов с фиброламеллярной гепатоцеллюлярной карциномой, которые участвовали в тестировании.

В ходе исследования на мышиной модели ученые выявили, что делеция генов во время мутации может являться причиной развития рака, поскольку происходит уничтожение генов, способных подавить рост опухоли. Дальнейшие исследования показали, что именно мутация вызывает заболевание. Это дает возможность начать разработку таргетированных препаратов.

Одной из мишеней для новых препаратов является белок, вырабатываемый химерным геном, который принадлежит к киназам, семейству энзимов. Данные энзимы часто мутируют во время заболевания и наиболее успешные доступные методы лечения злокачественных опухолей осуществляются посредством воздействия на определенные киназы.

Исследования показали, что нарушение активности энзима химерного гена останавливает формирование опухоли у мышей. Результаты исследований позволяют начать разработку необходимой терапии. Ученые планируют продолжать испытания эффективности новых методов лечения.

Источник: ScienceDaily, New study points the way to therapy for rare cancer that targets the young