Выявление взаимосвязи между генетическими вариантами и уровнем генной экспрессии разных хромосом раскрывает секрет некоторых заболеваний.

Группа ученых из Принстонского университета опубликовали данные о 44 различных человеческих тканях, которые на их взгляд могут помочь выявить связь между генетикой и заболеваниями, с трудом поддающимися лечению.

Ученые использовали 7,000 образцов тканей для того, чтобы составить карту локусов количественных признаков трансэкспрессии (trans-eQTLs), являющиеся взаимосвязью между генетическими вариантами и уровнями генной экспрессии разных хромосом. Составление карты trans-eQTLs достаточно сложный процесс, но его результаты могут предоставить ключевую информацию по данному вопросу.

Исследование ученых из Принстонского университета еще не завершено, но последние результаты позволили выявить, что редкая генетическая мутация, повышающая риск заболевания раком щитовидной железы, расположена рядом с белком FOXE1, являющимся фактором транскрипции, т.е. белком, который регулирует активность генов в щитовидной железе.

Исследования в данной области представляют собой попытку определить, как гены влияют на развитие и прогрессирование злокачественных новообразований. Согласно результатам исследования, на многие заболевания щитовидной железы можно будет воздействовать путем изменения уровня экспрессии фактора транскрипции щитовидной железы, поэтому в будущем ученые планируют более тщательно изучить FOXE1.

Ссылки

Fierce Biotech, A big step forward in linking the genome to disease risk

Источник: http://www.univadis.ru