Трудности в построении отношений могут иметь генетические предпосылки. Генетики из Пекинского университета провели исследование, в ходе которого изучалась роль однонуклеотидных полиморфизмов гена 5-HTA1, ответственного за работу одного из подтипов серотониновых рецепторов.

Однонуклеотидный полиморфизм (single nucleotide polymorphism, SNP) представляет собой отличия размером в один нуклеотид (A, T, G или C) на идентичных участках ДНК у представителей одного и того же вида. Такие вариации генов влияют на популяционное разнообразие внутри одного вида.

В ходе исследования ученые выяснили, что при определенной вариации гена 5-HT1A, в частности при наличии в генотипе аллели G, повышается вероятность того, что ее носитель будет одиноким. В этом случае аллель G связана с более высокой экспрессией гена. У человека с такой вариацией гена снижается уровень комфортности при нахождении в долговременных отношениях. Ранее было обнаружено, что носители аллели G склонны к развитию депрессии, неврозов, психозов, а также пограничных расстройств личности.

Исследователи отобрали образцы волос у 579 студентов. Анализ ДНК показал, что в отношениях состояло 50,4% участников с генотипом СС и 39% с генотипом CG или GG. Таким образом, среди носителей аллели G порядка 60% были одинокими, среди носителей только аллелей C соотношение было равным.

Результаты исследований были опубликованы в журнале Scientific Reports.