Наследственность и факторы окружающей среды могут лишь опосредованно влиять на развитие рака, но не способны стать причиной онкологического заболевания.

Математические модели американских ученых указывают на то, что практически две трети приводящих к раку мутаций вызваны ошибками, которые возникают при делении клеток в ходе копирования ДНК.

Опубликованные в Science результаты исследований добавляют весомый аргумент в дискуссию о том, насколько значимы для возникновения рака факторы окружающей среды или наследственность. Согласно специалистам Центра изучения рака имени Сидни Киммел (Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center) в Балтиморе, многие онкологические заболевания не наследуются и не могут быть предотвращены - например, с помощью изменения образа жизни.

По мнению соавтора работы, генетика Берта Вогельштейна (Bert Vogelstein), исследователи склонны подчеркивать роль экологических факторов в развитии рака. Однако проблема в том, что каждый раз при делении клетки и репликации ДНК имеется возможность появления ошибок, и, как следствие, мутаций. В 2015 году уже предлагалось объяснение тому, почему одни виды рака встречаются чаще других. Ученые пришли к выводу, что различия в количестве делений стволовых клеток в определенном органе коррелируют с частотой рака в этой области. Например, клетки головного мозга делятся редко, поэтому и рак встречается намного реже, чем колоректальные опухоли.

В нынешнем исследовании изучалось влияние факторов среды, наследственности и случайных ошибок репликации ДНК на возникновение мутаций, приводящих к развитию рака. Использовалась информация из британской базы данных о раковых заболеваниях, а также данные секвенирования генома для выявления онкологических заболеваний, связанных с внешними факторами.

Обнаружилось, что эта связь изменчива в отношении разных типов рака. К примеру, при некоторых видах злокачественных опухолей легких факторы окружающей среды ответственны за возникновение 65% опухолей, а доля случайных мутаций составляет лишь 35%. А вот причинами более 95% случаев рака предстательной железы, головного мозга и костной ткани являются ошибки репликации. В целом, при анализе 32 типов рака выяснилось, что около 66% приводящих к раку мутаций происходят из-за случайных ошибок репликации ДНК, 29% вызываются факторами окружающей среды, а всего 5% обусловлены наследственностью.

Авторы работы подчеркивают, что вовсе не умаляют значимость профилактики онкологических заболеваний в отношении таких известных факторов риска, как курение и воздействие солнечных лучей. «Тем не менее, до сих пор мы воспринимали мутации в качестве внешних врагов, поэтому считали, что наша главная задача - не позволить им проникнуть внутрь, − говорит Берт Вогельштейн. - Однако если мы осознаем, что две трети врагов на самом деле уже находятся внутри, то поймем, что нам необходима совершенно иная стратегия. Полагаю, основное значение будет уделяться раннему выявлению и лечению рака, а также профилактике».

Эпидемиологические исследования показывают, что около 42% онкологических заболеваний можно предотвратить, и нынешняя работа не противоречит этим выводам (поскольку к развитию рака обычно приводит более одной мутации). Тем не менее, авторы исследования надеются, что их выводы помогут пациентам и их семьям, особенно родителям детей с онкологическими заболеваниями, уменьшить чувство вины. «Необходимо понять, что во многих случаях рак возникает независимо от образа жизни или наследственности, − пишут авторы работы. - Не стоит добавлять чувство вины к ситуации, которая и без того трагична».

Источник: univadis.ru

Опубликовано: Variation in cancer risk among tissues can be explained by the number of stem cell divisions // Science, 2015. DOI:10.1126/science.1260825