Preview

Фармакогенетика и фармакогеномика

Расширенный поиск

Предложен новый способ лечения эпилепсии

Ученые из Брюссельского свободного университета разработали новый способ лечения эпилепсии. В ходе исследования над плодовыми мушками они выяснили, что увеличение концентрации некоторых жиров в мозге позволяет контролировать приступы. Для этого была применена новая техника изучения трехмерных моделей белков.

Ранее также было обнаружено, что белок Skywalker играет одну из ключевых ролей в процессе формирования синапсов в мозге мушек. У мушек с мутацией в гене Skywalker были обнаружены симптомы синдрома DOOR. У людей также есть этот белок - TBC1D24. Мутации в гене, кодирующем этот белок, приводят к развитию синдрома DOOR. У пациентов наблюдается глухота, ломкость костей и деформация ногтей, отставание в умственном развитии, нарушение двигательной активности и развитие эпилептических припадков. Формирование синапсов нарушено у большей части пациентов с мутацией в гене TBC1D24.

В ходе эксперимента были повышены уровни некоторых жиров в мозге плодовых мушек, что привело к исчезновению симптомов эпилепсии. Авторы работы считают, что полученные результаты могут стать основой для разработки нового метода терапии эпилепсии.