Фармацевтическая компания AstraZeneca совместно с институтом Крейга Вентера начинают исследование потенциала генетической изменчивости. Проект направлен на выявление редких генетических мутаций путем сканирования ДНК добровольцев. Предполагается, что в ходе осуществления проекта будет расшифровано порядка 2 миллионов геномов человека, в том числе 500 тысяч образцов ДНК, которые были собраны компанией во время проведения клинических исследований.

Компания AstraZeneca планирует работать в сотрудничестве с американской компанией Вентера Human Longevity, которая будет заниматься расшифровкой геномов и искать закономерности в генетических вариациях. Также к работе над проектом будут привлечены Институт Сенгера (Великобритания) и Институт молекулярной медицины Финляндии (FIMM).

В компании рассчитывают, что полученные данные смогут стать основой для разработки новых методов лечения генетических заболеваний, рака, диабета и других болезней.