Мутации в гене SETD1A могут существенно увеличивать риск развития шизофрении, считают исследователи из Института Сэнгера (WellcomeTrust Sanger Institute).

Джефф Барретт и его коллеги провели исследование и выяснили, что у здоровых людей мутации, влияющие на работу гена SETD1A, практически не обнаруживаются, при этом они были выявлены у пациентов, страдающих шизофренией. Ученые подсчитали, что присутствие мутации увеличивает риск развития заболевания в 35 раз. Полученные результаты были опубликованы в журнале Nature Neuroscience

Исследовательская группа проанализировала геномы более 16 тысяч человек из Великобритании, Финляндии и Швеции. Выяснилось, что практически 5 тысяч из них страдают шизофренией, а мутация гена была обнаружена у 10 больных шизофренией и у 6 пациентов с другими нейропсихическими нарушениями.

Несмотря на то что данные мутации встречаются у небольшой части пациентов с шизофренией, полученные результаты могут быть полезными для разработки новых методов терапии заболевания.