Генетический скрининг поможет выявить присутствие мутаций в опухолях легкого и подобрать необходимое лечение.

Генетический скрининг пациентов, страдающих опухолями легкого, поможет выявить присутствующие в их геноме мутации и назначить подходящее лечение. Наиболее часто у больных раком легкого встречаются мутации генов KRAS TP53, STK11 и EGFR.

Группа исследователей из Онкологического центра Моффитта (Moffitt Cancer Center) разработала новый генетический тест, результаты которого помогут выявить мутации в генах TP53 и STK11, а также предсказать как будет прогрессировать заболевание.

Сейчас пятилетняя выживаемость больных с раком легкого составляет лишь 16%. Все это указывает на необходимость поиска новых подходов к лечению, в том числе и таргетной терапии, объясняет Мэттью Шабат (Matthew B. Schabath).

Авторы проанализировали профили экспрессии 442 больных с аденокарциномой легкого, выявляя, какие их обнаруженных мутаций были связаны с развитием опухолей. Оказалось, что в 34,8% опухолях присутствовали мутации гена KRAS, 10,6% были ассоциированы с геном EGRF, 15,3% были связаны с мутациями в гене STK11, а в 25,1% всех опухолей были обнаружены мутации гена TP53. Присутствие в мутации, затрагивающих ген KRAS, сокращало выживаемость больных. Выживаемость пациентов, несущих мутацию гена EGFR, была выше, чем у тех больных, в геноме которых эти мутации отсутствовали.

Профиль экспрессии в опухолях, несущих TP53 мутации и STK11 мутации, различался. В первом случае наблюдался повышенный уровень экспрессии генов, связанных с пролиферацией и ростом опухолей. У носителей мутации в гене STK11 был снижен уровень экспрессии генов, связанных с иммунным надзором - действительно количество Т-клеток в таких опухолях было снижено.

Все это указывает на то, что генетический скрининг важен при подборе эффективной терапии при лечении рака легкого.

Источник: univadis.ru