Компании Vertex и CRISPR заключили соглашение, подразумевающее сотрудничество в разработке новых методов лечения генетических заболеваний с использованием системы редактирования генома CRISPR-Cas9.

Специалисты компаний будут работать над методами устранения известных генетических мутаций, ведущих к развитию муковисцидоза и серповидноклеточной анемии. Согласно условиям договора, компания Vertex должна получить лицензионные права на шесть новых терапевтических средств, разработанных с использованием системы редактирования генома CRISPR-Cas9.

Компания CRISPR получила предварительный платеж в размере 105 млн долларов. Также соглашением предусмотрено, что компания имеет право на получение денежных вознаграждений за прохождение определенных этапов разработки, а также процентов с будущих продаж лекарственных средств.