Группа ученых под руководством Дэвида Кертиса, генетика из университетского колледжа Лондона, провела анализ данных масштабного генетического исследования UK10K, направленного на изучение структуры ДНК и наборов мелких мутаций в геномах более десяти тысяч британцев. В результате были выделены гены, мутации которых могут быть виноваты в развитии ожирения и шизофрении. Статья с полученными данными была опубликована в журнале Annals of Human Genetics.

В проекте UK10K приняли участие жители Великобритании разных возрастных и социальных категорий. Порядка двух тысяч из них страдали шизофренией и тяжелыми формами ожирения, которые начали проявлять себя еще в детском возрасте. Ученые попытались определить вариации в генах, которые могли бы быть связаны с этими расстройствами. Оказалось, что в развитии ожирения могут быть задействованы гены MC4R, CRHR1 и SNORD115. Их редкие версии часто встречаются у людей с избыточной массой тела. При этом ген SNORD115 может быть связан с развитием синдрома Прадера-Вилли, редкого заболевания при котором пациенты страдают от ненасытности и в результате от экстремальных форм ожирения.

Также ученые выяснили, что развитие многих форм шизофрении может быть связано с мутациями в гене NLGN2. Данный участок ДНК является ответственным за корректную передачу импульсов между синапсами нейронов в мозге. Мутации в нем могут нарушать этот процесс и приводить к развитию заболевания.

Как отмечают авторы работы, им удалось выделить несколько десятков других участков генома, которые в разной степени могут быть связаны с развитием психических расстройств и ожирения.