Российская компания ReadSense, которая занимается геномными исследованиями на базе наноцентра ТЕХНОСПАРК (Троицк), и индийская компания Strand Life Sciences объединяют усилия для разработки доступных тестов на основе метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) для диагностики генетических патологий, таких как наследственные формы эпилепсии и первичные иммунодефициты.

Компании подписали меморандум о сотрудничестве, согласно которому Strand Life Sciences осуществит трансфер технологий в сфере анализа геномных данных и биоинформатики и передаст свой опыт по развитию диагностического бизнеса в США и Индии. Компания ReadSense будет проводить ДНК-анализ образцов крови пациентов, используя комплексные решения Strand для интерпретации результатов исследований.

Основными направлениями для сотрудничества были выбраны неврология, гастроэнтерология и пульмонология. В скором времени компании планируют выпустить на российский рынок диагностические тесты для наиболее востребованных групп наследственных патологий, в частности неврологических нарушений, иммунодефицитных состояний и др.

«Основной причиной того, что геномные методы до сих пор очень ограниченно используются в отечественной медицине – это их несоответствие российским клиническим реалиям и неприятие медицинским сообществом. Наш геномный центр выстраивает работу с медицинскими учреждениями, исходя из запроса самих клиницистов, что гарантирует востребованность разработок. Сотрудничество со Strand позволит нам использовать лучшие мировые практики для решения широкого спектра задач: от персонализированного подбора генетических тестов для пациента до клинической интерпретации полно-геномного анализа», — объясняет Владислав Милейко, генеральный директор геномного центра ReadSense.