Исследование полиморфизмов генов системы цитохрома P-450 и транспортёра ABCB1 у пациентов, страдающих язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
https://doi.org/10.24411/2588-0527-2018-10019
Abstract
Изучена распространённость полиморфизмов генов CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, ABCB1 у пациентов с язвенной болезнью желудка, принимающих омепразол. Обнаружена высокая частота встречаемости полиморфизмов CYP2C19*17, CYP3А5*3, а также rs1045642 и rs4148738 ABCB1 среди пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Требуются дальнейшие исследования влияния данных полиморфизмов на эффективность терапии ингибиторами протонной помпы у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.
Conflicts of Interest Disclosure:
The authors declares that there is no conflict of interest.
Article info:
Date submitted: 22.03.2020
All authors have read and approved the final manuscript.
Peer review info:
"Pharmacogenetics and Pharmacogenomics" thanks the anonymous reviewer(s) for their contribution to the peer review of this work.
Editorial comment:
In case of any discrepancies in a text or the differences in its layout between the pdf-version of an article and its html-version the priority is given to the pdf-version.
About the Authors
А. Тарасенко
ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Russian Federation
Н. Денисенко
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
Russian Federation
Д. Сычёв
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
Russian Federation
К. Рыжикова
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
Russian Federation
Ж. Созаева
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
Russian Federation
Е. Гришина
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
Russian Federation
References
1. Lanas A, Chan FKL. Peptic ulcer disease. Lancet (London, England). 2017:10094(390);613–624.
2. Rom n M et al. Evaluation of the relationship between polymorphisms in CYP2C19 and the pharmacokinetics of omeprazole, pantoprazole and rabeprazole. Pharmacogenomics. 2014%15 (15);1893–1901.
3. Gawro ska-Szklarz B et al. Effects of CYP2C19, MDR1, and interleukin 1-B gene variants on the eradication rate of Helicobacter pylori infection by triple therapy with pantoprazole, amoxicillin, and metronidazole. European Journal of Clinical Pharmacology. 2010:66(7);681–687.
4. Swen JJ et al. Pharmacogenetics: From Bench to Byte— An Update of Guidelines. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2011:89(5);662–673.
5. Li M et al. The effect of MDR1 C3435T polymorphism on the eradication rate of H. pylori infection in PPI-based triple therapy. Medicine. 2017;96(13).
Views:
366