Полиморфизм генов, связанных с системой гемостаза у ребёнка раннего детского возраста при синдроме моя-моя (клиническое наблюдение)
https://doi.org/10.37489/2588-0527-2020-2-40-41
About the Authors
Е. Яковлева
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский педиатрический медицинский университет» МЗ РФ; ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины»
Russian Federation
Russian Federation
З. Тадтаева
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский педиатрический медицинский университет» МЗ РФ
Russian Federation
Russian Federation
А. Галустян
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский педиатрический медицинский университет» МЗ РФ
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Kort EJ, Croskey L, Scibienski T. Circulating progenitor cells and childhood cardiovascular disease. Pediatr. Cardiol. 2016;37(2):225-231. DOI: 10.1007/s00246-015-1300-8
2. Fujimura M, Bang OY, Kim JS. Intracranial Atherosclerosis: Pathophysiology, Diagnosis and Treatment. Front Neurol Neurosci. 2016;40:204-220. DOI: 10.1159/000448314
3. CoenHerak D et al. Association of Polymorphisms in Coagulation Factor Genes and Enzymes of Homocysteine Metabolism With Arterial Ischemic Stroke in Children. Clinical and applied thrombosis/hemostasis. 2017;23(8):1042-1051. DOI: 10.1177/1076029616672584
Review
For citations:
, , . Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2020;(2):40-41. (In Russ.) https://doi.org/10.37489/2588-0527-2020-2-40-41
Views:
511
Email this article 
Post a Comment 