Сроки проведения фармакогенетического тестирования: до или после развития нежелательных побочных реакций?
https://doi.org/10.24411/2588-0527-2018-10030
Abstract
Приведённый клинический случай демонстрирует важность проведения фармакогенетического тестирования больных, страдающих шизофренией, на старте антипсихотической терапии, поскольку первичная оценка эффекта осуществляется после трёх месяцев лечения, а не в связи с многолетним анамнезом низкой эффективности и плохой переносимости терапии с повторными длительными госпитализациями и развитием нежелательных побочных реакций, а также снижением качества жизни пациентов.
Conflicts of Interest Disclosure:
The authors declares that there is no conflict of interest.
Article info:
Date submitted: 22.03.2020
All authors have read and approved the final manuscript.
Peer review info:
"Pharmacogenetics and Pharmacogenomics" thanks the anonymous reviewer(s) for their contribution to the peer review of this work.
Editorial comment:
In case of any discrepancies in a text or the differences in its layout between the pdf-version of an article and its html-version the priority is given to the pdf-version.
About the Authors
П. Москалева
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева
Russian Federation
Н. Шнайдер
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева
Russian Federation
Р. Насырова
ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева
Russian Federation
Views:
410