<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">phgenomics</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Фармакогенетика и фармакогеномика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Pharmacogenetics and Pharmacogenomics</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2588-0527</issn><issn pub-type="epub">2686-8849</issn><publisher><publisher-name>LLC "Izdatelstvo OKI"</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">phgenomics-39</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОТ ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>FROM EDITOR</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>От фармакогеномных к фармакотранскриптомным маркерам для реальной клинической практики</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>From pharmacogenomics to pharmaco-transcriptomics for real clinical practice</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сычёв</surname><given-names>Дмитрий Алексеевич</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sychev</surname><given-names>D. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="collection"><year>2018</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>12</day><month>03</month><year>2018</year></pub-date><volume>0</volume><issue>1</issue><fpage>3</fpage><lpage>3</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Сычёв Д.А., 2018</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Сычёв Д.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Sychev D.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru/jour/article/view/39">https://www.pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru/jour/article/view/39</self-uri><abstract><p>В настоящее время проведены фармакогенетические исследования лекарственных средств практически всех известных групп. Ведётся поиск новых фармакогенетических маркёров для повышения «точности» персонализации применения и тех лекарственных средств, для которых фармакогенетическое тестирование становится уже рутинным. Однако фармакогенетика — это лишь часть «истории» индивидуальной чувствительности к лекарственным средствам.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>фармакотранскриптомные тесты</kwd><kwd>фармакотрарскриптомное исследование</kwd><kwd>персонализированная фармакотерапия</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>В настоящее время проведены фармакогенетические исследования лекарственных средств практически всех известных групп. Ведётся поиск новых фармакогенетических маркёров для повышения «точности» персонализации применения и тех лекарственных средств, для которых фармакогенетическое тестирование становится уже рутинным.Однако фармакогенетика — это лишь часть «истории» индивидуальной чувствительности к лекарственным средствам.Фармакогенетическое тестирование не может «отразить» влияние факторов внешней среды на «работу» (транскрипцию) генов. Для того чтобы получить информацию о том, как «работает» этот ген, кодирующий ферменты биотрансформации, транспортёры лекарств, рецепторы для лекарств и так далее, необходимо изучать содержание м-РНК в том органе, где экспрессируется данный ген. Применительно к изучению изофермента цитохрома Р-450 необходима биопсия печени, что не приемлемо для широкой клинической практики. Так как же изучение подобное фармакотрарскриптомное исследование может быть инструментом персонализированной фармакотерапии не в эксперименте, а на практике? Теоретически, можно оценить в плазме крови микро-РНК и рассматривать этот метод как не инвазивную альтернативу фенотипирования ферментов биотрансформации и. прежде всего, изоферментов цитохрома Р-450, транспортёров (Р-gр, SLС01В1, ОАТ, ОСТ и др.), т. е. провести фармакотранскриптомное тестирование. Это весьма привлекательно, так как подобный фармакотранскриптомный тест не требует введения в организм маркёрного субстрата с последующим измерением в биологических жидкостях концентраций как самого маркёрного субстрата, так и его метаболита. И такие исследования уже появляются, особенно работы по определению плазменных микро-РНК дли прогнозирования фармакодинамических эффектов антиагрегантов.Ограничения фармакотранскриптомного тестирования лежат в методологической плоскости: методики проведения тестов пока не отработаны, являются более трудными и дорогими по сравнению с фармакогенетическими исследованиями, требуются особые условия забора и хранения плазмы крови. Однако можно ожидать, что эти технические сложности будут преодолены. С этих позиций фармакотранскриптомные тесты имеют большие перспективы как инструменты персонализированной медицины.</p></body><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
