Увеличение доли лиц старшего возраста в популяции обусловливает повышение частоты сердечно-сосудистых катастроф и остеопороза, риск которых у женщин в постменопаузе увеличивается в большей степени, чем у мужчин. В связи с этим интерес представляет выявление групп повышенного риска для первичной профилактики обсуждаемых состояний. Генетический полиморфизм определяет различную агрегационную способность тромбоцитов и обусловливает предрасположенность к ряду патологических состояний, а именно сердечно-сосудистым катастрофам, тромбозу коронарных стентов, острой и хронической абдоминальной ишемии, остеопорозу и др. [1][2]. Ген бета субъединицы рецептора фибриногена тромбоцитов (ITGB3) кодирует гликопротеин IIIa, образующий на тромбоцитах комплекс с гликопротеином IIb – тромбоцитарный рецептор фибриногена. Ген ITGB3 локализован на 17q21.32 и имеет 14 экзонов. К настоящему времени в пределах нуклеотидной последовательности гена известно более 1000 однонуклеотидных полиморфных вариантов, для двух десятков, из которых показаны ассоциации с различными клиническими фенотипами. При этом полиморфизм данного гена связан со снижением эффективности антиагрегантных препаратов.

Оценить частоту выявления полиморфных маркеров гена бета-субъединицы рецептора фибриногена тромбоцитов (ITGB3) среди женщин постменопаузального периода, проживающих в Свердловской области.

В пилотное одномоментное исследование на основании добровольного информированного согласия включены 27 женщин в возрасте от 64 до 74 лет в поздней постменопаузе, проживающих в г. Екатеринбурге. Всем участницам определены полиморфные маркеры гена мутации T1565C (Leu59Pro) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Статистическая обработка данных проводилась с помощью программного пакета Statistica 13.0. Результаты представлены в виде медианы и 25÷75 %.

Медиана возраста пациенток составила 69 лет (68÷72). Медиана длительности постменопаузы – 18 лет (16÷21). Генотип TT полиморфного маркера T1565C (Leu59Pro) гена ITGB3, ассоциированный с нормальной агрегационной способностью тромбоцитов, выявлен у 19 пациенток (70,4 %), генотип TC, ассоциированный с повышенной агрегационной способностью тромбоцитов, – у 8 (29,6 %). Генотип СC, ассоциированный с повышенной агрегационной способностью тромбоцитов, не выявлен ни в одном случае, что, возможно, обусловлено элиминацией носителей этого генотипа из популяции лиц старше 60 лет в результате предшествующих фатальных сердечно-сосудистых событий в более молодом возрасте.

Определены частоты выявления полиморфных маркеров гена мутации T1565C (Leu59Pro) в популяции постоянных жительниц г. Екатеринбурга в поздней постменопаузе. Требуется расширение объёма выборки для увеличения статистической мощности исследования и сравнения с общепопуляционными данными.