<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">phgenomics</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Фармакогенетика и фармакогеномика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Pharmacogenetics and Pharmacogenomics</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2588-0527</issn><issn pub-type="epub">2686-8849</issn><publisher><publisher-name>LLC "Izdatelstvo OKI"</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.24411/2588-0527-2019-10054</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">phgenomics-129</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>PHARMACOGENETICS STUDY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Применение фармакогенетических подходов к послеоперационному обезболиванию</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мурадян</surname><given-names>А. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Благовестнов</surname><given-names>Д. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сычёв</surname><given-names>Д. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2019</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>22</day><month>12</month><year>2019</year></pub-date><volume>0</volume><issue>2</issue><fpage>26</fpage><lpage>26</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Мурадян А.А., Благовестнов Д.А., Сычёв Д.А., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Мурадян А.А., Благовестнов Д.А., Сычёв Д.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Мурадян А.А., Благовестнов Д.А., Сычёв Д.А.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru/jour/article/view/129">https://www.pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru/jour/article/view/129</self-uri><abstract><p>Оптимизация протокола ускоренного восстановления для пациентов с неосложнённым острым калькулёзным холециститом, с применением фармакогенетических подходов к обезболиванию, как одному из ключевых компонентов протокола.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>послеоперационное обезболивание</kwd><kwd>фармкогенетическое тестирование</kwd><kwd>CYP2C9</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Введение</p><p>Послеоперационный болевой синдром является важнейшим фактором, влияющим на процесс ранней реабилитации и длительности послеоперационного пребывания пациента в стационаре. [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>] По данным недавнего исследования на почти 10 000 пациентах, сообщается, что для 88 % пациентов отсутствие болевого синдрома сопряжено с высокой степенью удовлетворённости лечением и качеством жизни [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. В зависимости от генотипа отмечается значительная вариабельность клинического эффекта и частоты осложнений от применения трамадола [3, 4]. Исследования по оценке эффективности и побочных реакций от применения НПВП, также демонстрирует влияние генетических факторов на клиническую эффективность препаратов, а также на частоту возникновения осложнений, в частности риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. С этих позиций, актуальной проблемой является оптимизация послеоперационного обезболивания путём разработки и внедрения персонализированного подхода к применению обезболивающих препаратов в послеоперационном периоде на основе результатов фармакогенетического тестирования.</p><p>Цель</p><p>Оптимизация протокола ускоренного восстановления для пациентов с неосложнённым острым калькулёзным холециститом, с применением фармакогенетических подходов к обезболиванию, как одному из ключевых компонентов протокола.</p><p>Материалы и методы</p><p>В исследование включено 107 пациентов с неосложнённым острым калькулёзным холециститом пролеченных согласно протоколу ускоренного восстановления. Послеоперационное обезболивание осуществлялось с применением трамадола в/м через 6 ч. после операции и НПВС (кеторола/кетонала) – в/м 4 р/д в первые 3 дня после операции, далее перорально – до купирования болевого синдрома. Качество послеоперационного обезболивания оценивалось при помощи ВАШ и шкалы Мак–Гилла. Всем пациентам осуществлялся забор крови с последующим генотипированием.</p><p>Результаты</p><p>Выявлено, что эффективность послеоперационного обезболивания у носителей генотипа CYP2D6*4 и CYP2C9*2/*3 была выше, по сравнению с пациентами без данных генотипов. Профиль побочных эффектов оценивался по динамике показателей гемоглобина, было отмечено их статистически значимое снижение у пациентов носителей генотипа CYP2C9*2/*3.</p><p>Заключение</p><p>Подход к послеоперационному обезболиванию, в рамках протокола ускоренного восстановления, с учётом генетических особенностей пациентов, может позволить подобрать необходимую для конкретного пациента дозу и кратность приёма препаратов, тем самым повысить эффективность послеоперационной аналгезии, минимизируя частоту побочных эффектов, что в свою очередь, может отразиться на ранней активизации и скорейшем восстановлении пациентов в послеоперационном период.</p><p>Литература</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kehlet H. The stress response to surgery: release mechanism and the role of pain relief. Acta Chir Scand. 1988;22–28.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kehlet H. The stress response to surgery: release mechanism and the role of pain relief. Acta Chir Scand. 1988;22–28.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Berkowitz R, Vu J, Brummett C, et al. The Impact of Complications and Pain on Patient Satisfaction. Ann Surg. 2019.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Berkowitz R, Vu J, Brummett C, et al. The Impact of Complications and Pain on Patient Satisfaction. Ann Surg. 2019.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Owusu Obeng A, Hamadeh I, Smith M. Review of Opioid Pharmacogenetics and Considerations for Pain Management. Pharmacother J Hum Pharmacol Drug Ther. 2017;37(9):1105–1121.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Owusu Obeng A, Hamadeh I, Smith M. Review of Opioid Pharmacogenetics and Considerations for Pain Management. Pharmacother J Hum Pharmacol Drug Ther. 2017;37(9):1105–1121.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Соколов Д.А., Любошевский П.А., Ганерт А.Н., Периоде В.П. Влияние полиморфизмов гена цитохрома Р-450 наа основной и побочные эффекты трамдола // Регионарная анестезия и лечение острой боли. –2017. – Т. 11. – № 4. – С. 240–246. [Sokolov DA, Lyuboshevskiy PA, Ganert AN. Influence of cytochrome p-450 genetic polymorphisms on the main and side effects of tramadol in the postoperative period. Regionarnaya аnesteziya i lechenie ostroy boli. Regional Anesthesia and Acute Pain Management (Russian journal). 2017;11(4):240–246. (In Russ).] DOI: 10.18821/1993-6508-2017-11-4-240-246</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Соколов Д.А., Любошевский П.А., Ганерт А.Н., Периоде В.П. Влияние полиморфизмов гена цитохрома Р-450 наа основной и побочные эффекты трамдола // Регионарная анестезия и лечение острой боли. –2017. – Т. 11. – № 4. – С. 240–246. [Sokolov DA, Lyuboshevskiy PA, Ganert AN. Influence of cytochrome p-450 genetic polymorphisms on the main and side effects of tramadol in the postoperative period. Regionarnaya аnesteziya i lechenie ostroy boli. Regional Anesthesia and Acute Pain Management (Russian journal). 2017;11(4):240–246. (In Russ).] DOI: 10.18821/1993-6508-2017-11-4-240-246</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Blanco G, Martínez C, Ladero JM, et al. Interaction of CYP2C8 and CYP2C9 genotypes modifies the risk for nonsteroidal anti-inflammatory drugsrelated acute gastrointestinal bleeding. Pharmacogenet Genomics. 2008;18(1):37–43.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Blanco G, Martínez C, Ladero JM, et al. Interaction of CYP2C8 and CYP2C9 genotypes modifies the risk for nonsteroidal anti-inflammatory drugsrelated acute gastrointestinal bleeding. Pharmacogenet Genomics. 2008;18(1):37–43.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
