<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">phgenomics</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Фармакогенетика и фармакогеномика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Pharmacogenetics and Pharmacogenomics</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2588-0527</issn><issn pub-type="epub">2686-8849</issn><publisher><publisher-name>LLC "Izdatelstvo OKI"</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.24411/2588-0527-2019-10045</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">phgenomics-120</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>PHARMACOGENETICS STUDY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Влияние полиморфизма CYP2D6*4 на эффективность терапии большого депрессивного эпизода</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Доценко</surname><given-names>А. М.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Морковин</surname><given-names>Е. И.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Стрыгин</surname><given-names>А. В.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ефимова</surname><given-names>Н. Д.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="ru" id="aff-2"><institution>ГБУ Волгоградский медицинский научный центр</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2019</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>22</day><month>12</month><year>2019</year></pub-date><volume>0</volume><issue>2</issue><fpage>10</fpage><lpage>11</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Доценко А.М., Морковин Е.И., Стрыгин А.В., Ефимова Н.Д., 2019</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Доценко А.М., Морковин Е.И., Стрыгин А.В., Ефимова Н.Д.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Доценко А.М., Морковин Е.И., Стрыгин А.В., Ефимова Н.Д.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru/jour/article/view/120">https://www.pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru/jour/article/view/120</self-uri><abstract/><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>депрессивный эпизод</kwd><kwd>антидепрессанты</kwd><kwd>однонуклеотидный полиморфизм</kwd><kwd>CYP2D6</kwd><kwd>rs389207</kwd><kwd>CYP2D6</kwd><kwd>rs389207</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Введение</p><p>В широком спектре аффективных нарушений доминируют субдепрессивные и депрессивные расстройства различного генеза (эндогенные, психогенные, органические, соматогенные). Исследования последних лет подтверждают сведения об увеличении числа больных депрессией, наличии тенденции к хроническому течению монополярных депрессий, а также об инвалидизирующем характере этих аффективных расстройств [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Антидепрессанты третьего поколения, в частности, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, часто назначаются и являются первой линией фармакологического лечения таких пациентов. При этом эффективность и переносимость терапии, в основном, зависит от полиморфизма генов ферментов метаболизма и детоксикации ксенобиотиков [2, 3].</p><p>Носительство аллельных вариантов CYP2D6*4 ассоциируется с замедлением биотрансформации антидепрессантов, в частности флувоксамина, что приводит к быстрому развитию нежелательных реакций и последующей отмене препарата.</p><p>Цель</p><p>Оценить обоснованность выявления однонуклеотидного полиморфизма (SNP) 1846G &gt; A гена CYP2D6 (rs3892097, CYP2D6*4) у пациентов с депрессивными расстройствами для оптимизации терапии.</p><p>Материалы и методы</p><p>В исследование включены 30 пациентов с большим депрессивным эпизодом, средний возраст которых 37,96±7,23 лет. Оценка степени тяжести депрессии осуществлялась по шкале Гамильтона (HDRS). Выявление полиморфизма rs389207 (G1846A) гена CYP2D6 производилось на real-time амплификаторе CFX96 (Bio-Rad). Критерии исключения: курение и наличие в терапии любых психотропных препаратов, кроме флувоксамина. Пациенты были обследованы в 1-й и 14-й дни амбулаторного лечения. Статистический анализ результатов проводили методами описательной и аналитической статистики.</p><p>Результаты </p><p>В результате генотипирования пациентов с большим депрессивным эпизодом было выявлено, что 19 пациентов (63,34 %) не являются носителями мутантного аллеля CYP2D (rs3892097), 11 пациентов (36,66 %) оказались медленными метаболизаторами, согласно выявленному мутантному аллелю в гетерозиготном состоянии – генотип GA; ультрамедленных метаболизаторов выявлено не было.</p><p>В ходе дисперсионного анализа установлено, что наиболее значимыми факторами, вносящими вклад в дисперсию среднего балла по шкале Гамильтона, были фактор «время» (p &lt; 0,0001) и взаимодействие факторов «время*генотип» (p = 0,0107). Вклад фактора «генотип» носил характер тенденции (p = 0,0762). Межгрупповые различия в оценке по шкале Гамильтона на 14-й день от начала терапии были статистически значимыми (p = 0,01, критерий Ньюмена–Кеулса). Среднее изменение оценки по шкале Гамильтона составило –10,26±3,6 против – 7,18±1,17 баллов. Выявлена корреляция между снижением оценки по шкале Гамильтона и генотипом (r = 0,603, p = 0,0004).</p><p>Заключение</p><p>В результате исследования выявлена зависимость характера ответа на терапию флувоксамином пациентов с большим депрессивным эпизодом от полиморфизма гена CYP2D6*4.</p><p>Литература</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Барденштейн Л. М. Хронические депрессии: дистимия // Российский медицинский журнал. – 2012. – № 5. – С. 32–34. [Bardenshtein L.M. The chronic depressions: dysthymia. RMJ. 2012;5:32–34. (In Russ).]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Барденштейн Л. М. Хронические депрессии: дистимия // Российский медицинский журнал. – 2012. – № 5. – С. 32–34. [Bardenshtein L.M. The chronic depressions: dysthymia. RMJ. 2012;5:32–34. (In Russ).]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика. [Электронный ресурс] / Сычев Д.А., Раменская Г.В., Игнатьев И.В., Кукес В.Г. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 248 с. – ISBN 978-5-9704-0458-4 [Kukes V.G. Klinicheskaya farmakogenetika. [Elektronnyj resurs] / Sychev D.A., Ramenskaya G.V., Ignat’ev I.V., Kukes V.G. Moscow: GEOTAR-Media. 2007. (In Russ).] Режим доступа: http://www.medcollegelib.ru</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика. [Электронный ресурс] / Сычев Д.А., Раменская Г.В., Игнатьев И.В., Кукес В.Г. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. – 248 с. – ISBN 978-5-9704-0458-4 [Kukes V.G. Klinicheskaya farmakogenetika. [Elektronnyj resurs] / Sychev D.A., Ramenskaya G.V., Ignat’ev I.V., Kukes V.G. Moscow: GEOTAR-Media. 2007. (In Russ).] Режим доступа: http://www.medcollegelib.ru</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Innocenti F. Pharmacogenomics: Methods and Protocols, New Methods in Molecular Biology. Humana Press. 2005.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Innocenti F. Pharmacogenomics: Methods and Protocols, New Methods in Molecular Biology. Humana Press. 2005.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">БарденштейнЛ.М.Хроническиедепрессии:дистимия//Российскиймедицинскийжурнал.–2012.–№5.–С.32–34.[BardenshteinL.M. Thechronicdepressions:dysthymia.RMJ.2012;5:32–34.(InRuss).]</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">БарденштейнЛ.М.Хроническиедепрессии:дистимия//Российскиймедицинскийжурнал.–2012.–№5.–С.32–34.[BardenshteinL.M. Thechronicdepressions:dysthymia.RMJ.2012;5:32–34.(InRuss).]</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика. [Электронный ресурс] / Сычев Д.А., Раменская Г.В., Игнатьев И.В., Кукес В.Г. – М.: ГЭОТАР-Медиа,2007.–248с.–ISBN978-5-9704-0458-4[KukesV.G.Klinicheskayafarmakogenetika.[Elektronnyjresurs]/SychevD.A.,RamenskayaG.V., Ignat’evI.V.,KukesV.G.Moscow:GEOTAR-Media.2007.(InRuss).]Режимдоступа:http://www.medcollegelib.ru</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика. [Электронный ресурс] / Сычев Д.А., Раменская Г.В., Игнатьев И.В., Кукес В.Г. – М.: ГЭОТАР-Медиа,2007.–248с.–ISBN978-5-9704-0458-4[KukesV.G.Klinicheskayafarmakogenetika.[Elektronnyjresurs]/SychevD.A.,RamenskayaG.V., Ignat’evI.V.,KukesV.G.Moscow:GEOTAR-Media.2007.(InRuss).]Режимдоступа:http://www.medcollegelib.ru</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Innocenti F. Pharmacogenomics: Methods and Protocols, New Methods in Molecular Biology. Humana Press.2005.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Innocenti F. Pharmacogenomics: Methods and Protocols, New Methods in Molecular Biology. Humana Press.2005.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
