Сычев Дмитрий Алексеевич — д. м. н., профессор, профессор РАН, академик РАН, руководитель Центра геномных исследований мирового уровня «Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии» ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б. В. Петровского»; зав. кафедрой клинической фармакологии и терапии имени Б. Е. Вотчала ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования»
Москва
Dmitry A. Sychev — Dr. Sci. (Med.), Professor, Professor of the Russian Academy of Sciences, Academician of the Russian Academy of Sciences, leader of the World-Class Genomic Research Center "Center for Predictive Genetics, Pharmacogenetics, and Personalized Therapy" of the B. V. Petrovsky Russian Scientific Center of Surgery; Head of the Department of Clinical Pharmacology and Therapy named after B. E. Votchal, Russian Medical Academy of Continuous Professional Education,
Moscow
Статья посвящена изучению причин, затрудняющих широкую имплементацию фармакогенетических тестов в реальную клиническую практику. На основе анализа данных международных и российских опросов врачей (ESC, 2026; опросы российских авторов 2022–2025 гг.) рассматриваются основные барьеры, препятствующие широкому внедрению фармакогенетического тестирования в клиническую практику. Показано, что, несмотря на высокую готовность врачей использовать фармакогенетические тесты (до 73 % опрошенных), реальный доступ к ним имеет лишь треть специалистов. Выделены три ключевые группы проблем: дефицит знаний и навыков интерпретации результатов, недостаточная инфраструктура (высокая стоимость, длительные сроки выполнения, отсутствие стандартизации), а также отсутствие обязательных позиций в клинических рекомендациях. Для преодоления этих барьеров требуется комплексный подход, включающий совершенствование регуляторной базы, обучение медицинских работников, совершенствование инфраструктуры и экономическое обоснование.
This article investigates the factors hindering the widespread implementation of pharmacogenetic tests into routine clinical practice. Based on an analysis of international and Russian physician surveys (ESC, 2026; Russian surveys 2022–2025), the main barriers to the broad adoption of pharmacogenetic testing are examined. It is shown that despite a high level of physician readiness to use pharmacogenetic tests (up to 73 % of respondents), only one-third of specialists have actual access to them. Three key groups of problems are identified: a lack of knowledge and skills for result interpretation; insufficient infrastructure (high cost, long turnaround times, lack of standardization); and the absence of mandatory provisions in clinical guidelines. Overcoming these barriers requires a comprehensive approach, including improving the regulatory framework, training healthcare professionals, enhancing infrastructure, and providing economic justification.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.