phgenomicsФармакогенетика и фармакогеномикаPharmacogenetics and Pharmacogenomics2588-05272686-8849LLC "Izdatelstvo OKI"10.37489/2588-0527-2021-2-14-15phgenomics-227Research ArticleФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯPHARMACOGENETICS STUDYВлияние полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков на течение муковисцидоза и риск развития нежелательных побочных реакций на антибактериальную терапиюНовоселоваО. Г.

Москва

КондратьеваЕ. И.

Москва

ПетроваН. В.

Москва

КондаковаЮ. А.

Москва

ЗинченкоР. А.

Москва

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Детская городская клиническая больница имени Н. Ф. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы»Russian FederationФедеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н. П. Бочкова»Russian FederationФедеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет дружбы народов»Russian FederationФедеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н. П. Бочкова»; Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова» Мнистерства здравоохранения Российской ФедерацииRussian Federation202126012022021415Copyright © Новоселова О.Г., Кондратьева Е.И., Петрова Н.В., Кондакова Ю.А., Зинченко Р.А., 20222022Новоселова О.Г., Кондратьева Е.И., Петрова Н.В., Кондакова Ю.А., Зинченко Р.А.Новоселова О.Г., Кондратьева Е.И., Петрова Н.В., Кондакова Ю.А., Зинченко Р.А.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru/jour/article/view/227

Цель. Изучение влияния полиморфных вариантов генов I и II фазы биотрансформации ксенобиотиков на течение заболевания, эффективность антибактериальной терапии, развитие и частоту нежелательных побочных реакций у пациентов с муковисцидозом для обоснования новых подходов к персонализированной антибактериальной терапии.

полиморфизм геновксенобиотикимуковисцидозантибактериальная терапияпобочные реакцииReferencesRoyal Brompton Hospital Clinical Guidelines: Care of Children with Cystic Fibrosis. 2020 (8th edition)Royal Brompton Hospital Clinical Guidelines: Care of Children with Cystic Fibrosis. 2020 (8th edition)López-Causapé C Rojo-Molinero E, Macià MD, Oliver A. The problems of antibiotic resistance in cystic fibrosis and solutions. Expert Rev Respir Med. 2015;9(1):73–88. DOI: 10.1586/17476348.2015.995640.López-Causapé C Rojo-Molinero E, Macià MD, Oliver A. The problems of antibiotic resistance in cystic fibrosis and solutions. Expert Rev Respir Med. 2015;9(1):73–88. DOI: 10.1586/17476348.2015.995640.Национальный консенсус «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия» Под редакцией Е.И. Кондратьевой, Н.Ю. Каширской, Н.И. Капранова. Москва: ООО «Компания БОРГЕС»; 2016, 205 с.Nacional’nyj konsensus «Mukoviscidoz: opredelenie, diagnosticheskie kriterii, terapiya» Pod redakciej EI Kondrat’evoj, NYu Kashirskoj, NI Kapranova. Moscow: OOO «Kompaniya BORGES»; 2016. (In Russ).Сычев Д.А. Сулейманов С.Ш., Кукес В.Г. Персонализированная медицина как путь к рациональному применению лекарственных средств: предпосылки, реалии, проблемы и перспективы для отечественной системы здравоохранения. Здравоохранение Дальнего Востока. 2010;43(1): 2–7.Sychev DA, Suleymanov SSh, Kukes VG. Personalized medicine as a way to the rational use of medicines: background, realities, chal-lenges and prospects for national health care system. Zdravoohranenie Dal’nego Vostoka. 2010;43(1):2–7. (In Russ).Castellani C, Duff AJA, Bell SC, Heijerman HGM, Munck A, Ratjen F, Sermet-Gaudelus I, Southern KW, Barben J, Flume PA, 00000019.wmz P, Kashirskaya N, Kirszenbaum MN, Madge S, Oxley H, Plant B, Schwarzenberg SJ, Smyth AR, Taccetti G, Wagner TOF, Wolfe SP, Drevinek P. ECFS best practice guidelines: the 2018 revision. J Cyst Fibros. 2018 Mar; 17(2):153–178. DOI: 10.1016/j.jcf.2018.02.006.Castellani C, Duff AJA, Bell SC, Heijerman HGM, Munck A, Ratjen F, Sermet-Gaudelus I, Southern KW, Barben J, Flume PA, 00000019.wmz P, Kashirskaya N, Kirszenbaum MN, Madge S, Oxley H, Plant B, Schwarzenberg SJ, Smyth AR, Taccetti G, Wagner TOF, Wolfe SP, Drevinek P. ECFS best practice guidelines: the 2018 revision. J Cyst Fibros. 2018 Mar; 17(2):153–178. DOI: 10.1016/j.jcf.2018.02.006.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.