О журнале

Журнал «Фармакогенетика и фармакогеномика» публикует оригинальные статьи о проведённых клинических, клинико-экспериментальных и фундаментальных научных работах, обзоры, лекции, описания клинических случаев, а также вспомогательные материалы по всем актуальным проблемам персонализированной медицины
Формакогенетика
Подробнее

Топ 10 за все время

FDA одобрило препарат Косентикс (секукинамаб) для лечения псориаза
Пт, 30 Янв 2015
987
FDA одобрило препарат Косентикс (секукинамаб) для лечения псориаза

Препарат Косентикс / Cosentyx (секукинамаб / secukinumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение FDA. Американский регулятор разрешил использование данного лекарственного средства пациентами с умеренной и тяжелой формой бляшечного псориаза. Секукинамаб является ингибитором интерлейкина. Он связывается с рецепторами IL-17A, которые участвуют в развитии воспалительной реакции.

Препарат Косентикс (секукинамаб) продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях с участием 2403 пациентов, страдающих псориазом умеренной и тяжелой формы. В ходе испытаний у больных, получавших секукинамаб, отмечалось уменьшение симптомов заболевания и улучшение состояния по сравнению с плацебо. Следует с осторожностью назначать лекарственное средство пациентам с хроническими инфекциями или болезнью Крона. Среди побочных эффектов, связанных с приемом секукинамаба, чаще всего отмечались диарея и развитие инфекции дыхательных путей.

По прогнозам аналитиков, выручка от продаж лекарственного средства к 2020 году будет составлять порядка 1 млрд долларов США в год. Только в США псориаз диагностирован у 7,5 млн человек. Косентикс (секукинамаб) может составить конкуренцию препаратам  Хумира от AbbVie и Энбрел от Amgen.

Источник: hospital-apteka.ru

Похожие статьи

Наши проекты

  • banner4
    banner5
    banner6
  • banner1 1
    banner2
    banner3